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糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)作为糖尿病的严重微血管并发症,已经成为导致终末期肾病的主要原因,严重危害人类健康.氧化应激及其持续伴随的炎症是糖尿病相关并发症的共同特征,也是DN进展的主要机制.核因子 E2 相关因子 2(nuclear factor erythroid 2 related factor 2,Nrf2)通路被证实能够减少活性氧生成,并能够通过激活抗氧化级联反应来对抗炎症.因此,使用Nrf2靶向治疗来对抗DN中的氧化应激和炎症,对于DN具有明显的肾保护作用,能够降低尿蛋白,保护肾功能,改善肾纤维化,延缓DN进展.本文综述了有关Nrf2通路的最近研究进展,阐释了以Nrf2通路为靶点的有关DN肾的保护机制,以及Nrf2通路的调控和有关该通路激活药的研究,以期为进一步的基础研究提供方向,为发现DN有效治疗手段提供思路.

作者:李雅纯;刘利飞;陈志强

来源:中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 20期

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李雅纯;刘利飞;陈志强
来源:
中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 20期
标签:
核因子E2相关因子2通路 糖尿病肾病 氧化应激 炎症
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)作为糖尿病的严重微血管并发症,已经成为导致终末期肾病的主要原因,严重危害人类健康.氧化应激及其持续伴随的炎症是糖尿病相关并发症的共同特征,也是DN进展的主要机制.核因子 E2 相关因子 2(nuclear factor erythroid 2 related factor 2,Nrf2)通路被证实能够减少活性氧生成,并能够通过激活抗氧化级联反应来对抗炎症.因此,使用Nrf2靶向治疗来对抗DN中的氧化应激和炎症,对于DN具有明显的肾保护作用,能够降低尿蛋白,保护肾功能,改善肾纤维化,延缓DN进展.本文综述了有关Nrf2通路的最近研究进展,阐释了以Nrf2通路为靶点的有关DN肾的保护机制,以及Nrf2通路的调控和有关该通路激活药的研究,以期为进一步的基础研究提供方向,为发现DN有效治疗手段提供思路.