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目的 观察匹维溴铵片联合马来酸曲美布汀分散片治疗肠易激综合征(IBS)患者的临床疗效与安全性.方法 将92例IBS患者随机分为对照组和试验组,每组46例.对照组给予匹维溴铵片每次50 mg,口服,tid;试验组在对照组治疗的基础上,给予马来酸曲美布汀分散片每次0.1~0.2 g,口服,tid.2组患者均治疗2个月.比较2组患者的临床疗效,血清核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族热蛋白结构域3(NLRP3)炎性小体、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,观察并记录2组患者治疗期间药物不良反应的发生情况.结果 试验期间共脱落6例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.37%(38例/43例)和62.79%(27例/43例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的NLRP3炎性小体分别为(54.47±10.69)和(76.24±9.36)pg·mL-1,IL-1β分别为(0.32±0.05)和(0.68±0.10)μg·mL-1,TNF-α分别为(20.93±3.24)和(33.75±3.88)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有头痛、皮疹、恶心、口干,对照组的药物不良反应主要有头痛、皮疹、恶心.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为13.95%和16.28%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 匹维溴铵片联合马来酸曲美布汀分散片治疗IBS患者的临床疗效

作者:史玉明;居峰

来源:中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 23期

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作者:
史玉明;居峰
来源:
中国临床药理学杂志 2022 年 38卷 23期
标签:
匹维溴铵片 马来酸曲美布汀分散片 肠易激综合征 安全性评价
目的 观察匹维溴铵片联合马来酸曲美布汀分散片治疗肠易激综合征(IBS)患者的临床疗效与安全性.方法 将92例IBS患者随机分为对照组和试验组,每组46例.对照组给予匹维溴铵片每次50 mg,口服,tid;试验组在对照组治疗的基础上,给予马来酸曲美布汀分散片每次0.1~0.2 g,口服,tid.2组患者均治疗2个月.比较2组患者的临床疗效,血清核苷酸结合寡聚化结构域样受体家族热蛋白结构域3(NLRP3)炎性小体、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量,观察并记录2组患者治疗期间药物不良反应的发生情况.结果 试验期间共脱落6例.治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为88.37%(38例/43例)和62.79%(27例/43例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组的NLRP3炎性小体分别为(54.47±10.69)和(76.24±9.36)pg·mL-1,IL-1β分别为(0.32±0.05)和(0.68±0.10)μg·mL-1,TNF-α分别为(20.93±3.24)和(33.75±3.88)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P<0.05).试验组的药物不良反应主要有头痛、皮疹、恶心、口干,对照组的药物不良反应主要有头痛、皮疹、恶心.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为13.95%和16.28%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 匹维溴铵片联合马来酸曲美布汀分散片治疗IBS患者的临床疗效