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目的 观察连翘苷对缺氧诱导h9c2细胞存活、氧化应激及凋亡的影响,并探究其与磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶(PI3 K/Akt)信号通路之间的关系.方法 不同浓度连翘苷处理h9c2细胞,筛选最适浓度10μmol·L-1;建立缺氧诱导h9c2细胞设为模型组,正常培养的细胞设为对照组;10μmol·L-1连翘苷处理的模型细胞设为连翘苷组;10μmol·L-1连翘苷联合Akt信号通路激动剂SC79(5μg·mL-1)处理的模型细胞设为连翘苷+SC79组.以细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞存活率,以酶联免疫吸附(ELISA)法检测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量;以免疫荧光实验检测细胞活性氧(ROS)含量;以蛋白质印迹实验检测裂解的胱天蛋白酶(cleaved capase-3)、B细胞淋巴瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、磷酸化磷脂酰肌醇3激酶(p-PI3K)、PI3K、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)和Akt蛋白表达;以流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 对照组、模型组、连翘苷组、连翘苷+SC79组细胞的存活率分别为(100.01±8.53)%,(60.56±6.27)%,(84.51±7.25)%,(72.48±6.43)%;LDH分别为(864.86±64.47),(1554.17±142.42),(935.84±82.83),(1217.56±101.74)U·L-1;ROS分别为(40.01±5.16),(110.56±11.12),(71.51±5.84),(94.48±10.64)MFI;MDA

作者:杨宁;柏勇平

来源:中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 1期

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作者:
杨宁;柏勇平
来源:
中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 1期
标签:
连翘苷 磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶信号通路 缺氧诱导h9 c2细胞 氧化应激 凋亡
目的 观察连翘苷对缺氧诱导h9c2细胞存活、氧化应激及凋亡的影响,并探究其与磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶(PI3 K/Akt)信号通路之间的关系.方法 不同浓度连翘苷处理h9c2细胞,筛选最适浓度10μmol·L-1;建立缺氧诱导h9c2细胞设为模型组,正常培养的细胞设为对照组;10μmol·L-1连翘苷处理的模型细胞设为连翘苷组;10μmol·L-1连翘苷联合Akt信号通路激动剂SC79(5μg·mL-1)处理的模型细胞设为连翘苷+SC79组.以细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞存活率,以酶联免疫吸附(ELISA)法检测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量;以免疫荧光实验检测细胞活性氧(ROS)含量;以蛋白质印迹实验检测裂解的胱天蛋白酶(cleaved capase-3)、B细胞淋巴瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、磷酸化磷脂酰肌醇3激酶(p-PI3K)、PI3K、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)和Akt蛋白表达;以流式细胞术检测细胞凋亡率.结果 对照组、模型组、连翘苷组、连翘苷+SC79组细胞的存活率分别为(100.01±8.53)%,(60.56±6.27)%,(84.51±7.25)%,(72.48±6.43)%;LDH分别为(864.86±64.47),(1554.17±142.42),(935.84±82.83),(1217.56±101.74)U·L-1;ROS分别为(40.01±5.16),(110.56±11.12),(71.51±5.84),(94.48±10.64)MFI;MDA