目的 探讨顺式阿曲库胺苯磺酸盐诱导肺癌细胞A549线粒体膜电位的变化并抑制细胞恶性增殖和侵袭机制.方法 A549细胞随机分为对照组(Con-trol),低剂量实验组(Experimental-L),中剂量实验组(Experimental-M),高剂量实验组(Experimental-H),高剂量+NAC组(Experimental-H+NAC).低、中、高剂量实验组A549细胞分别用浓度为1,5和25μg·mL-1的顺式阿曲库胺苯磺酸盐处理,高剂量+NAC组细胞用25μg·mL-1的顺式阿曲库胺苯磺酸盐和5 mmol·L-1的N-乙酰半胱氨酸处理,对照组细胞正常培养不用药物处理.通过蛋白质印迹法检测顺式阿曲库胺苯磺酸盐对A549细胞c-Jun氨基末端激酶(JNK)、磷酸化JNK(p-JNK)蛋白表达的影响;以噻唑蓝(MTT)法检测A549细胞的增殖情况;以流式细胞术检测各组细胞线粒体膜电位;以Transwell检测顺式阿曲库胺苯磺酸盐对A549细胞侵袭的影响.结果 对照组、低剂量实验组、中剂量实验组、高剂量实验组、高剂量+NAC组的活性氧(ROS)产生率分别为(100.00±0.00)％,(142.61±11.34)％,(173.25±14.98)％,(201.36±17.20)％,(137.46±15.03)％;p-JNK蛋白表达水平分别为0.12±0.03,0.25±0.04,0.41±0.05,0.64±0.08和0.19±0.04;细胞线粒体膜电位荧光强度比例分别为12.39±1.05,6.03±0.79,4.16±0.82,2.68±0.71

作者：门雪琳；祝伟

来源：中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 1期