目的 探究治文拉法辛对首发广泛性焦虑障碍(GAD)合并代谢综合征(MS)患者的代谢水平的影响.方法 选择首发GAD合并MS的并使用文拉法辛进行治疗的患者为受试者.对患者进行脂联素基因单核苷酸多态性(SNP)位点(rs266729)检测,并根据基因分型进行指标分析.收集受试者于治疗前和用药治疗后相关指标,包括:体质量指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、汉密尔顿焦虑量表评分(HAMA)、三酰甘油(TG)、血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和脂联素(ANP).通过统计治疗前后HAMA的减分率对所有受试者进行疗效评价,并收集用药期间发生的药物不良反应情况.结果 因中途退出研究和未能坚持用药治疗原因脱落24例,最终有53例患者纳入统计分析,其中9.40％(5例/53例)为G/G基因型,47.20％(25例/53例)为G/C基因型,43.40％(23例/53例)为C/C基因型,基因型分布均在HWE范围内(均P＞0.05).治疗后的 FPG 水平[(8.27±0.78)mmol·L-1]、HAMA 评分[(6.94±1.76)分]以及 ANP 水平[(6.16±0.63)mg·L-1]与治疗前的 FPG水平[(6.21±0.74)mmol·L-1]、HAMA 评分[(24.79±4.97)分]以及 ANP 水平[(8.14±0.69)mg·L-1]比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05).根据HAMA评分的减少率结果显示,不同基因型的患者在使用文拉法辛治疗广泛性
作者：周俊；丁虎
来源：中国临床药理学杂志 2023 年 39卷 16期
