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目的 观察依达拉奉治疗脑出血的临床疗效与安全性.方法 将64例脑出血患者随机分成两组:依达拉奉组(治疗组)31例和常规治疗组(对照组)33例.对照组根据出血量给予不同剂量的脱水药,控制血压及血糖,并给予脑细胞活化剂及支持、对症治疗;治疗组在常规治疗基础上,给予依达拉奉30mg,1日2次,共14天.治疗组和对照组分别于入院第1天、治疗后第14天进行中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分(CSS)、测定高敏C 反应蛋白(hs CRP),并进行统计学分析,以对比治疗组和对照组治疗效果.结果 治疗组CSS在治疗2周时较治疗前显著减少,较对照组有显著差异(P<0.05),且无明显不良反应;hs CRP较发病时显著下降(P<0.05).结论 依达拉奉治疗急性脑出血疗效确切,且无明显不良反应.

作者:郭振元;王艳芬

来源:中国临床医生 2010 年 38卷 11期

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作者:
郭振元;王艳芬
来源:
中国临床医生 2010 年 38卷 11期
标签:
脑出血 依达拉奉 高敏C-反应蛋白
目的 观察依达拉奉治疗脑出血的临床疗效与安全性.方法 将64例脑出血患者随机分成两组:依达拉奉组(治疗组)31例和常规治疗组(对照组)33例.对照组根据出血量给予不同剂量的脱水药,控制血压及血糖,并给予脑细胞活化剂及支持、对症治疗;治疗组在常规治疗基础上,给予依达拉奉30mg,1日2次,共14天.治疗组和对照组分别于入院第1天、治疗后第14天进行中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分(CSS)、测定高敏C 反应蛋白(hs CRP),并进行统计学分析,以对比治疗组和对照组治疗效果.结果 治疗组CSS在治疗2周时较治疗前显著减少,较对照组有显著差异(P<0.05),且无明显不良反应;hs CRP较发病时显著下降(P<0.05).结论 依达拉奉治疗急性脑出血疗效确切,且无明显不良反应.