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目的 对比分析放化疗结合与单纯化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及安全性.方法 选取中晚期宫颈癌患者96例,随机分为对照组及观察组,各48例.对照组患者进行单纯化疗治疗,观察组患者进行放化疗结合治疗,治疗后定期随访3年.治疗3个周期后统计两组患者近远期临床疗效;检测并比较两组患者治疗前后血清肿瘤标志分子水平;统计并比较两组患者血液学毒性发生情况.结果 观察组总缓解率(RR)为87.50%,较对照组的66.67%显著升高(P<0.05);观察组ⅡB级、Ⅲ级患者2、3年生存率均显著高于对照组(P<0.05).观察组患者2、3年生存率分别为89.58%、79.17%,均分别显著高于对照组的64.58%、47.92%(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-50(CA-50)、鳞状上皮癌相关抗原(SCC-Ag)水平均显著降低,且观察组均显著低于对照组(P<0.05);观察组发生重度血液学毒性患者比例及血液学毒性总发生率分别为10.42%、25.00%,分别显著低于对照组的31.25%、52.08%(P<0.05).结论 与单纯化疗相比,放化疗结合可更有效降低中晚期宫颈癌患者血清肿瘤标志分子水平,提高临床缓解率,延长患者生存期,并可有效减少患者血液学毒性症状的发生,具有较高的安全性.

作者:武永莉;禹志韫;张凡

来源:中国临床医生杂志 2018 年 46卷 11期

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作者:
武永莉;禹志韫;张凡
来源:
中国临床医生杂志 2018 年 46卷 11期
标签:
中晚期宫颈癌 放疗 化疗 疗效 安全性
目的 对比分析放化疗结合与单纯化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及安全性.方法 选取中晚期宫颈癌患者96例,随机分为对照组及观察组,各48例.对照组患者进行单纯化疗治疗,观察组患者进行放化疗结合治疗,治疗后定期随访3年.治疗3个周期后统计两组患者近远期临床疗效;检测并比较两组患者治疗前后血清肿瘤标志分子水平;统计并比较两组患者血液学毒性发生情况.结果 观察组总缓解率(RR)为87.50%,较对照组的66.67%显著升高(P<0.05);观察组ⅡB级、Ⅲ级患者2、3年生存率均显著高于对照组(P<0.05).观察组患者2、3年生存率分别为89.58%、79.17%,均分别显著高于对照组的64.58%、47.92%(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原-50(CA-50)、鳞状上皮癌相关抗原(SCC-Ag)水平均显著降低,且观察组均显著低于对照组(P<0.05);观察组发生重度血液学毒性患者比例及血液学毒性总发生率分别为10.42%、25.00%,分别显著低于对照组的31.25%、52.08%(P<0.05).结论 与单纯化疗相比,放化疗结合可更有效降低中晚期宫颈癌患者血清肿瘤标志分子水平,提高临床缓解率,延长患者生存期,并可有效减少患者血液学毒性症状的发生,具有较高的安全性.