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目的 探讨阿帕替尼联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的安全性及临床效果.方法 选取晚期胃癌患者70例,按照随机数字法分为观察组和对照组各35例.对照组患者仅采用以奥沙利铂为主化疗方案,观察组采用阿帕替尼联合基础化疗方案.观察两组治疗期间的疗效、并发症发生情况和随访的生存情况.结果 观察组客观缓解率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05);两组患者治疗后生活质量评分和血小板计数显著高于治疗前(P<0.05);治疗后观察组生活质量评分和血小板计数显著高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率显著低于对照组(P<0.05).随访3年,观察组存活34例,死亡1例,存活率97.14%;对照组存活24例,死亡11例,存活率68.57%;差异有显著性(χ2=10.058,P=0.002).结论 阿帕替尼联合奥沙利铂治疗晚期胃癌可有效控制病情发展,提高患者生存质量,提高存活率.

作者:吴海霞

来源:中国临床医生杂志 2018 年 46卷 12期

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作者:
吴海霞
来源:
中国临床医生杂志 2018 年 46卷 12期
标签:
阿帕替尼 奥沙利铂 晚期胃癌 生存质量
目的 探讨阿帕替尼联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的安全性及临床效果.方法 选取晚期胃癌患者70例,按照随机数字法分为观察组和对照组各35例.对照组患者仅采用以奥沙利铂为主化疗方案,观察组采用阿帕替尼联合基础化疗方案.观察两组治疗期间的疗效、并发症发生情况和随访的生存情况.结果 观察组客观缓解率显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05);两组患者治疗后生活质量评分和血小板计数显著高于治疗前(P<0.05);治疗后观察组生活质量评分和血小板计数显著高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率显著低于对照组(P<0.05).随访3年,观察组存活34例,死亡1例,存活率97.14%;对照组存活24例,死亡11例,存活率68.57%;差异有显著性(χ2=10.058,P=0.002).结论 阿帕替尼联合奥沙利铂治疗晚期胃癌可有效控制病情发展,提高患者生存质量,提高存活率.