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目的:探讨厄贝沙坦对肾脏的保护作用,以及与核转录因子κB(NF-KappaB)p65和NF-κB依赖的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在自发性高血压大鼠(SHR)肾组织中表达的关系.方法:将14只SHR随机分为对照组和治疗组,以WKR为正常对照.治疗组以厄贝沙坦50mg@kg-1@d-1灌胃12周,观察大鼠的血压、尿蛋白及肾组织病理改变;并用免疫组化的方法测定肾皮质核转录因子κB及MMP-9的表达;MMP-9mRNA由原位杂交检测.结果:治疗组血压显著下降、尿蛋白显著减少(P<0.01);NF-κB p65蛋白表达水平下调(P<0.01);MMP-9的表达同时下降,以肾小管-间质最为显著(P<0.01).对照组大鼠肾小动脉壁显著增生肥厚,甚至可见纤维素性坏死,肾小球血管腔狭小,个别肾小球硬化,肾小管-间质有淋巴细胞浸润;治疗组的肾小动脉结构基本正常,未见肾小球硬化.结论:厄贝沙坦能显著减少尿蛋白,缓解SHR肾小动脉硬化改变,保护肾功能;NF-κB参与SHR疾病的进展,其过程可能与MMP-9有关.

作者:朱吉莉;贾汝汉;王学玉

来源:中国临床医学 2002 年 9卷 4期

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朱吉莉;贾汝汉;王学玉
来源:
中国临床医学 2002 年 9卷 4期
标签:
自发性高血压大鼠 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 核转录因子κB 基质金属蛋白酶9 厄贝沙坦
目的:探讨厄贝沙坦对肾脏的保护作用,以及与核转录因子κB(NF-KappaB)p65和NF-κB依赖的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在自发性高血压大鼠(SHR)肾组织中表达的关系.方法:将14只SHR随机分为对照组和治疗组,以WKR为正常对照.治疗组以厄贝沙坦50mg@kg-1@d-1灌胃12周,观察大鼠的血压、尿蛋白及肾组织病理改变;并用免疫组化的方法测定肾皮质核转录因子κB及MMP-9的表达;MMP-9mRNA由原位杂交检测.结果:治疗组血压显著下降、尿蛋白显著减少(P<0.01);NF-κB p65蛋白表达水平下调(P<0.01);MMP-9的表达同时下降,以肾小管-间质最为显著(P<0.01).对照组大鼠肾小动脉壁显著增生肥厚,甚至可见纤维素性坏死,肾小球血管腔狭小,个别肾小球硬化,肾小管-间质有淋巴细胞浸润;治疗组的肾小动脉结构基本正常,未见肾小球硬化.结论:厄贝沙坦能显著减少尿蛋白,缓解SHR肾小动脉硬化改变,保护肾功能;NF-κB参与SHR疾病的进展,其过程可能与MMP-9有关.