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目的:建立羊颈脊髓压迫动物实验模型,观察不同压迫速率下羊脊髓微血管情况和神经细胞凋亡规律,探讨脊髓损伤机制.方法:28只10~12个月山羊,质量25~30 kg,随机分为4个实验组(每组6只),对照组(4只).所有山羊在麻醉后均经第二、三颈椎间孔置入6Fr一次性无菌双腔导尿管,球囊部位于硬膜囊前侧,末端留置体外.实验组导管内注入总量相等的0.9%氯化钠液:A组,0.7mL/d;B组,0.1 mL/d;C组,0.05 mL/d;D组,0.025 mL/d.对照组导管内不注入0.9%氯化钠液.随后,处死山羊,取受压迫脊髓段做病理检查;采用HE染色观察颈脊髓形态学变化,采用末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡,采用免疫组化法检测CD34的表达.结果:HE染色结果显示,从A组到D组,羊脊髓神经细胞损伤逐渐加重;TUNEL法检测结果显示,D组细胞凋亡细胞比例显著高于对照组(P<0.05);免疫组化法结果显示,B组CD34阳性表达率显著高于对照组及其他3个实验组(P<0.05).结论:压迫速率不同可以引起山羊脊髓不同的病理变化,缓慢而长期的压迫给颈脊髓造成的损伤最大;受压前期脊髓微血管增多,这可能是脊髓内源性保护机制之一.

作者:高山松;霍建忠;季兴华

来源:中国临床医学 2013 年 20卷 4期

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作者:
高山松;霍建忠;季兴华
来源:
中国临床医学 2013 年 20卷 4期
标签:
脊髓 压迫速率 病理变化 羊 Spinal cord Compression rate Pathological changes Goat
目的:建立羊颈脊髓压迫动物实验模型,观察不同压迫速率下羊脊髓微血管情况和神经细胞凋亡规律,探讨脊髓损伤机制.方法:28只10~12个月山羊,质量25~30 kg,随机分为4个实验组(每组6只),对照组(4只).所有山羊在麻醉后均经第二、三颈椎间孔置入6Fr一次性无菌双腔导尿管,球囊部位于硬膜囊前侧,末端留置体外.实验组导管内注入总量相等的0.9%氯化钠液:A组,0.7mL/d;B组,0.1 mL/d;C组,0.05 mL/d;D组,0.025 mL/d.对照组导管内不注入0.9%氯化钠液.随后,处死山羊,取受压迫脊髓段做病理检查;采用HE染色观察颈脊髓形态学变化,采用末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡,采用免疫组化法检测CD34的表达.结果:HE染色结果显示,从A组到D组,羊脊髓神经细胞损伤逐渐加重;TUNEL法检测结果显示,D组细胞凋亡细胞比例显著高于对照组(P<0.05);免疫组化法结果显示,B组CD34阳性表达率显著高于对照组及其他3个实验组(P<0.05).结论:压迫速率不同可以引起山羊脊髓不同的病理变化,缓慢而长期的压迫给颈脊髓造成的损伤最大;受压前期脊髓微血管增多,这可能是脊髓内源性保护机制之一.