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目的:采用两种蛋白质组学技术鉴定和筛选不同分期白癜风的血清标志物,并研究其网络关系.方法:收集白癜风稳定期和进展期以及健康人各15例的血清样本,采用双向凝胶电泳技术(2-DE)和核素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ)对所有样本进行检测,筛选出差异表达蛋白,并用软件分析其可能作用的主要通路.结果:通过2-DE鉴定出稳定期白癜风患者10个差异蛋白(6个上调,4个下调),进展期白癜风患者25个差异蛋白(11个上调,14个下调);iTRAQ鉴定出稳定期患者62个差异蛋白(29个上调,33个下调),进展期患者50个差异蛋白(30个上调,20个下调).两种蛋白质组学鉴定出的相同差异蛋白包括稳定期间α-胰蛋白酶抑制剂重链H4、补体C4-A(上调);进展期补体C4-B、载脂蛋白A(下调)和间α-胰蛋白酶抑制剂重链H4(上调).基因本体(Gene ontology,GO)注释分析示共同的差异蛋白主要参与CCKR通路、纤溶酶原激活级联通路、p53通路、趋化炎症因子调控通路等.结论:基于2-DE与iTRAQ两种不同的蛋白质组学方法筛选出不同分期白癜风的共同差异表达蛋白,为进一步研究白癜风的发生机制奠定了基础.

作者:李一雷;高兴华;杨荞榕;徐欣植;杨骥;李明

来源:中国临床医学 2021 年 28卷 6期

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作者:
李一雷;高兴华;杨荞榕;徐欣植;杨骥;李明
来源:
中国临床医学 2021 年 28卷 6期
标签:
双向凝胶电泳技术;核素标记相对和绝对定量技术;白癜风;分期;差异蛋白
目的:采用两种蛋白质组学技术鉴定和筛选不同分期白癜风的血清标志物,并研究其网络关系.方法:收集白癜风稳定期和进展期以及健康人各15例的血清样本,采用双向凝胶电泳技术(2-DE)和核素标记相对和绝对定量技术(iTRAQ)对所有样本进行检测,筛选出差异表达蛋白,并用软件分析其可能作用的主要通路.结果:通过2-DE鉴定出稳定期白癜风患者10个差异蛋白(6个上调,4个下调),进展期白癜风患者25个差异蛋白(11个上调,14个下调);iTRAQ鉴定出稳定期患者62个差异蛋白(29个上调,33个下调),进展期患者50个差异蛋白(30个上调,20个下调).两种蛋白质组学鉴定出的相同差异蛋白包括稳定期间α-胰蛋白酶抑制剂重链H4、补体C4-A(上调);进展期补体C4-B、载脂蛋白A(下调)和间α-胰蛋白酶抑制剂重链H4(上调).基因本体(Gene ontology,GO)注释分析示共同的差异蛋白主要参与CCKR通路、纤溶酶原激活级联通路、p53通路、趋化炎症因子调控通路等.结论:基于2-DE与iTRAQ两种不同的蛋白质组学方法筛选出不同分期白癜风的共同差异表达蛋白,为进一步研究白癜风的发生机制奠定了基础.