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目的:研究2型糖尿病(T2DM)患者NADPH氧化酶p22phox亚基242位点基因多态性分布,探讨该基因多态性与糖尿病患者颈总动脉粥样硬化的相关性.方法:将273例T2DM患者分为颈总动脉内一中膜(IMT)正常、增厚、无斑块与有斑块4组,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术对他们的NADPH氧化酶p22phox亚基242位点进行基因型分析.结果:NADPH氧化酶p22phox亚基242位点基因多态性在IMT正常和IMT增厚的T2DM患者中的分布存在显著性差异(P<0.05);在无斑块和有斑块的T2DM的患者中,NADPH氧化酶p22phox亚基242位点基因多态性亦存在显著性差异(P<0.05).结论:NADPH氧化酶p22phox亚基242位点(C-T)基因多态性与12DM患者颈总动脉IMT的增厚、斑块的发生存在相关性.

作者:金光明;朴莲善;李兰

来源:中国临床医学影像杂志 2011 年 22卷 5期

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作者:
金光明;朴莲善;李兰
来源:
中国临床医学影像杂志 2011 年 22卷 5期
标签:
NADPH氧化酶 基因 糖尿病 颈总动脉 动脉硬化 超声检查,多普勒,彩色
目的:研究2型糖尿病(T2DM)患者NADPH氧化酶p22phox亚基242位点基因多态性分布,探讨该基因多态性与糖尿病患者颈总动脉粥样硬化的相关性.方法:将273例T2DM患者分为颈总动脉内一中膜(IMT)正常、增厚、无斑块与有斑块4组,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性技术对他们的NADPH氧化酶p22phox亚基242位点进行基因型分析.结果:NADPH氧化酶p22phox亚基242位点基因多态性在IMT正常和IMT增厚的T2DM患者中的分布存在显著性差异(P<0.05);在无斑块和有斑块的T2DM的患者中,NADPH氧化酶p22phox亚基242位点基因多态性亦存在显著性差异(P<0.05).结论:NADPH氧化酶p22phox亚基242位点(C-T)基因多态性与12DM患者颈总动脉IMT的增厚、斑块的发生存在相关性.