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目的:研究羟考酮对左旋氧氟沙星(LVFX)在人体内 药物动力学的影响。方法:8名健康志愿者,单用LVFX或合用羟考酮,用HP LC法测定血药浓度。结果:单用LVFX 500 mg后的药物动力学参数分别为: tmax(1.562±1.050) h,cmax(6.641 9±0.158 60) μg/ml, AUC(47.65±11.29) h*μg/ml,T1/2( β)(7.034±0.941) h;合用羟考酮时,LVFX的药物动力学参数分别为:tmax (1.125±0.641)h,cmax(7.652±2.594)μg/ml,AUC(4 8.74±10.58)h*μg/ml,T1/2(β)(6.275±0.588)h。两 者除T1/2ka和cmax外,无显著性差异。结论:羟考 酮对LVFX在人体内药物动力学参数无影响。

作者:钟明康;Xuan D;Grant EM;Nicolau DP;Nightingale CH

来源:中国临床药学杂志 2000 年 9卷 4期

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作者:
钟明康;Xuan D;Grant EM;Nicolau DP;Nightingale CH
来源:
中国临床药学杂志 2000 年 9卷 4期
标签:
左旋氧氟沙星 羟考酮 药物动力学 相互作用 高效液相色谱法
目的:研究羟考酮对左旋氧氟沙星(LVFX)在人体内 药物动力学的影响。方法:8名健康志愿者,单用LVFX或合用羟考酮,用HP LC法测定血药浓度。结果:单用LVFX 500 mg后的药物动力学参数分别为: tmax(1.562±1.050) h,cmax(6.641 9±0.158 60) μg/ml, AUC(47.65±11.29) h*μg/ml,T1/2( β)(7.034±0.941) h;合用羟考酮时,LVFX的药物动力学参数分别为:tmax (1.125±0.641)h,cmax(7.652±2.594)μg/ml,AUC(4 8.74±10.58)h*μg/ml,T1/2(β)(6.275±0.588)h。两 者除T1/2ka和cmax外,无显著性差异。结论:羟考 酮对LVFX在人体内药物动力学参数无影响。