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目的 研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液分别与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后的稳定性.方法 采用HPLC法分别测定配伍后阿昔洛韦和更昔洛韦的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化.结果 在室温下配伍溶液8 h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化.结论 葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用阿昔洛韦、更昔洛韦配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床.
作者：王艳红；陈晓辉；魏京海；毕开顺
来源：中国临床药学杂志 2007 年 16卷 6期
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