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目的 探讨中国人对氧磷酶(PON1)基因-108C/T、-162A/G、-909C/G遗传多态性与冠心病(CHD)的关系.方法 应用多聚酶链反应(PCR)对武汉地区86例冠心病患者和128例相匹配的正常对照者PON1基因酶切位点的限制性片段长度多态性(RFLP)进行研究.结果 PON1-108C/T多态性位点基因型分布在CHD组和对照组间存在显著差异(P<0.05).PON1-162A/G、-909C/G多态性位点基因型频率和等位基因频率在两组间未见显著性差异(P>0.05).CHD不随三个多态性位点危险基因型个数的增加而发病率呈上升趋势.结论 PON1-108C/T、-162A/G、-909C/G基因多态性对CHD的影响无协同性.

作者:邵海琴;张颖

来源:中国老年学杂志 2007 年 27卷 1期

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作者:
邵海琴;张颖
来源:
中国老年学杂志 2007 年 27卷 1期
标签:
对氧磷酶 动脉粥样硬化 冠心病 基因多态性
目的 探讨中国人对氧磷酶(PON1)基因-108C/T、-162A/G、-909C/G遗传多态性与冠心病(CHD)的关系.方法 应用多聚酶链反应(PCR)对武汉地区86例冠心病患者和128例相匹配的正常对照者PON1基因酶切位点的限制性片段长度多态性(RFLP)进行研究.结果 PON1-108C/T多态性位点基因型分布在CHD组和对照组间存在显著差异(P<0.05).PON1-162A/G、-909C/G多态性位点基因型频率和等位基因频率在两组间未见显著性差异(P>0.05).CHD不随三个多态性位点危险基因型个数的增加而发病率呈上升趋势.结论 PON1-108C/T、-162A/G、-909C/G基因多态性对CHD的影响无协同性.