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目的 探讨阿司匹林预处理对脑缺血再灌注损伤的保护作用机制并寻找有效预处理的产生时间及持续时间.方法 将70只健康雄性SD大鼠,随机分为假手术组(n=10)、缺血再灌注对照组(n=10)和阿司匹林预处理组(n=50).阿司匹林预处理组又分为5个亚组,每组10只,分别于预处理后即刻、3 h、1、3、5 d行大脑中动脉闭塞,以线栓法闭塞大脑中动脉制作脑缺血再灌注模型.局部脑缺血2 h,于再灌22 h观察阿司匹林对神经功能缺失评分、脑梗死体积、病变侧脑组织白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响.结果 与缺血再灌注对照组比较,阿司匹林预处理后3 h、1、3 d组脑神经功能缺失评分降低,脑梗死体积缩小,IL-1β和TNF-α含量减低.结论 阿司匹林预处理对随后的脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与减少IL-1β和TNF-α的过量表达有关,这种保护作用产生于预处理后3 h,1 d达峰,持续至第3 d.

作者:梁容仙;廖仁昊;王敬;王丽杰

来源:中国老年学杂志 2007 年 27卷 16期

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作者:
梁容仙;廖仁昊;王敬;王丽杰
来源:
中国老年学杂志 2007 年 27卷 16期
标签:
阿司匹林 预处理 脑缺血 再灌注损伤 白细胞介素-1β 肿瘤坏死因子-α 大鼠
目的 探讨阿司匹林预处理对脑缺血再灌注损伤的保护作用机制并寻找有效预处理的产生时间及持续时间.方法 将70只健康雄性SD大鼠,随机分为假手术组(n=10)、缺血再灌注对照组(n=10)和阿司匹林预处理组(n=50).阿司匹林预处理组又分为5个亚组,每组10只,分别于预处理后即刻、3 h、1、3、5 d行大脑中动脉闭塞,以线栓法闭塞大脑中动脉制作脑缺血再灌注模型.局部脑缺血2 h,于再灌22 h观察阿司匹林对神经功能缺失评分、脑梗死体积、病变侧脑组织白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量的影响.结果 与缺血再灌注对照组比较,阿司匹林预处理后3 h、1、3 d组脑神经功能缺失评分降低,脑梗死体积缩小,IL-1β和TNF-α含量减低.结论 阿司匹林预处理对随后的脑缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与减少IL-1β和TNF-α的过量表达有关,这种保护作用产生于预处理后3 h,1 d达峰,持续至第3 d.