您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览487 | 下载16

目的 评价胰岛素增敏剂罗格列酮对原发性高血压大鼠的血压和血管紧张素Ⅱ受体1(AT1)的影响,探讨罗格列酮降低自发性高血压(SHR)大鼠血压和靶器官保护的作用机制.方法 SHR大鼠36只,随机分成3组,分别给予罗格列酮、硝苯吡啶口服,并设空白对照.观察期8 w.采用尾动脉血压间接测量法定期测血压,采用原位杂交和免疫组化检测大鼠心肌AT1 mRNA和蛋白表达水平.结果 罗格列酮及硝苯吡啶可以明显降低SHR大鼠血压,罗格列酮可抑制心肌AT1 mRNA和蛋白表达水平.硝苯吡啶对AT1 mRNA和蛋白质表达的影响不显著.结论 罗格列酮可能通过纠正胰岛素抵抗抑制AT1 mRNA和受体表达,发挥降压作用和靶器官保护作用.

作者:陈海燕;李杰;梁虹霞;孔俭;杨玉双

来源:中国老年学杂志 2007 年 27卷 20期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:487 | 下载:16
作者:
陈海燕;李杰;梁虹霞;孔俭;杨玉双
来源:
中国老年学杂志 2007 年 27卷 20期
标签:
罗格列酮 自发性高血压大鼠 血管紧张素Ⅱ受体1(AT1)
目的 评价胰岛素增敏剂罗格列酮对原发性高血压大鼠的血压和血管紧张素Ⅱ受体1(AT1)的影响,探讨罗格列酮降低自发性高血压(SHR)大鼠血压和靶器官保护的作用机制.方法 SHR大鼠36只,随机分成3组,分别给予罗格列酮、硝苯吡啶口服,并设空白对照.观察期8 w.采用尾动脉血压间接测量法定期测血压,采用原位杂交和免疫组化检测大鼠心肌AT1 mRNA和蛋白表达水平.结果 罗格列酮及硝苯吡啶可以明显降低SHR大鼠血压,罗格列酮可抑制心肌AT1 mRNA和蛋白表达水平.硝苯吡啶对AT1 mRNA和蛋白质表达的影响不显著.结论 罗格列酮可能通过纠正胰岛素抵抗抑制AT1 mRNA和受体表达,发挥降压作用和靶器官保护作用.