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目的 观察反义寡核苷酸(ASON)和更昔洛韦(GCV)对巨细胞病毒(CMV)感染后体外培养的内皮细胞(ECs)黏附分子表达的调节作用.方法 体外培养人脐静脉血管ECs成单层,加入CMV-AD169株病毒为感染组,同时加入ASON(8.0 μmol/L)和GCV(1.8 mg/L)为抑制组,应用ELISA方法及双抗体夹心酶联免疫分析法检测血管ECs黏附因子1(VCAM-1)及可溶性细胞间黏附因子1(sICAM-1)表达的变化.结果 ASON和GCV组在24、48、72 h培养液中sICAM-1及VCAM-1水平均比感染组明显降低(P≤0.05,P≤0.01),而与正常对照组无明显差异.结论 体外情况下,ASON和GCV可以抑制CMV感染诱导的slCAM-1和VCAM-1表达.

作者:姚磊;何作云

来源:中国老年学杂志 2008 年 28卷 9期

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作者:
姚磊;何作云
来源:
中国老年学杂志 2008 年 28卷 9期
标签:
巨细胞病毒 内皮细胞 黏附分子 反义寡核苷酸 更昔洛韦
目的 观察反义寡核苷酸(ASON)和更昔洛韦(GCV)对巨细胞病毒(CMV)感染后体外培养的内皮细胞(ECs)黏附分子表达的调节作用.方法 体外培养人脐静脉血管ECs成单层,加入CMV-AD169株病毒为感染组,同时加入ASON(8.0 μmol/L)和GCV(1.8 mg/L)为抑制组,应用ELISA方法及双抗体夹心酶联免疫分析法检测血管ECs黏附因子1(VCAM-1)及可溶性细胞间黏附因子1(sICAM-1)表达的变化.结果 ASON和GCV组在24、48、72 h培养液中sICAM-1及VCAM-1水平均比感染组明显降低(P≤0.05,P≤0.01),而与正常对照组无明显差异.结论 体外情况下,ASON和GCV可以抑制CMV感染诱导的slCAM-1和VCAM-1表达.