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目的 探讨PTEN基因对血管性痴呆大鼠海马神经元CREB表达的影响机制.方法 30只大鼠随机分为正常组、AdR-siPTEN干预组、AdRFP阴性对照组,海马CA1区局部注射AdR-siPTEN腺病毒后2 d,采用双侧颈总动脉永久性结扎(2-VO)法建立血管性痴呆模型,4 w后应用HE染色检测神经元的损伤,RT-PCR和免疫组织化学检测CA1区Akt、CREB mRNA的表达.结果 海马部位有PTEN基因红色荧光蛋白表达,并有PTEN基因的mRNA表达量明显下降(P<0.01);HE染色显示,AdR-siPTEN组海马神经元损伤和变性程度明显轻于AdRFP阴性对照组大鼠;RT-PCR和免疫组化染色结果显示,与AdRFP组相比,AdR-siPTEN治疗组CA1区Akt、CREB的 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05).结论 下调PTEN基因可通过Akt增加CREB的表达,从而改善血管性痴呆大鼠神经元突触可塑性,达到减轻神经元损伤、提高学习记忆和神经保护的目的 .

作者:韦永琼;陈力学;周冀英;曾照芳;申崇标;黄道超;崔智威

来源:中国老年学杂志 2010 年 30卷 24期

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作者:
韦永琼;陈力学;周冀英;曾照芳;申崇标;黄道超;崔智威
来源:
中国老年学杂志 2010 年 30卷 24期
标签:
第10号染色体同源丢失性磷酸酶张力蛋白基因 血管性痴呆 转录因子环磷酸腺苷反应元件结合蛋白 突触可塑性
目的 探讨PTEN基因对血管性痴呆大鼠海马神经元CREB表达的影响机制.方法 30只大鼠随机分为正常组、AdR-siPTEN干预组、AdRFP阴性对照组,海马CA1区局部注射AdR-siPTEN腺病毒后2 d,采用双侧颈总动脉永久性结扎(2-VO)法建立血管性痴呆模型,4 w后应用HE染色检测神经元的损伤,RT-PCR和免疫组织化学检测CA1区Akt、CREB mRNA的表达.结果 海马部位有PTEN基因红色荧光蛋白表达,并有PTEN基因的mRNA表达量明显下降(P<0.01);HE染色显示,AdR-siPTEN组海马神经元损伤和变性程度明显轻于AdRFP阴性对照组大鼠;RT-PCR和免疫组化染色结果显示,与AdRFP组相比,AdR-siPTEN治疗组CA1区Akt、CREB的 mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05).结论 下调PTEN基因可通过Akt增加CREB的表达,从而改善血管性痴呆大鼠神经元突触可塑性,达到减轻神经元损伤、提高学习记忆和神经保护的目的 .