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目的 制备控释双生长因子海藻酸钠水凝胶载体,并检测其理化性能.方法 采用氧化及钴60辐照对海藻酸钠进行修饰,制备控释双生长因子海藻酸钠水凝胶载体.将无针注射器中海藻酸钠水凝胶打入24孔培养板中,通过测定水凝胶的干重损失检测控释双生长因子海藻酸钠水凝胶的体外降解.用无针注射器于18只兔心肌组织喷射100 μl双生长因子海藻酸钠水凝胶,分别于各时间点取心肌组织,进行HE染色,观察海藻酸钠水凝胶的体内降解情况.采用MTT法进行控释双生长因子海藻酸钠水凝胶的细胞毒性分析.结果 体外降解实验中,控释双生长因子海藻酸钠水凝胶显示了相对较快地降解,第1周大约降解50

作者:周志益;任建丽;吴奇;黄晶

来源:中国老年学杂志 2011 年 31卷 8期

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作者:
周志益;任建丽;吴奇;黄晶
来源:
中国老年学杂志 2011 年 31卷 8期
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控释 生长因子 海藻酸钠水凝胶 载体
目的 制备控释双生长因子海藻酸钠水凝胶载体,并检测其理化性能.方法 采用氧化及钴60辐照对海藻酸钠进行修饰,制备控释双生长因子海藻酸钠水凝胶载体.将无针注射器中海藻酸钠水凝胶打入24孔培养板中,通过测定水凝胶的干重损失检测控释双生长因子海藻酸钠水凝胶的体外降解.用无针注射器于18只兔心肌组织喷射100 μl双生长因子海藻酸钠水凝胶,分别于各时间点取心肌组织,进行HE染色,观察海藻酸钠水凝胶的体内降解情况.采用MTT法进行控释双生长因子海藻酸钠水凝胶的细胞毒性分析.结果 体外降解实验中,控释双生长因子海藻酸钠水凝胶显示了相对较快地降解,第1周大约降解50