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目的 观察三维适形放疗(3D-CRT)联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应,评价患者的生活质量.方法 43例患者随机分为观察组(放疗加吉非替尼组)(22例)和对照组(单用吉非替尼组)(21例).两组均服用吉非替尼250 mg,1次/d,直到疾病进展、死亡或发生不可耐受的不良反应.观察组加适形放疗,每次2Gy,5次/w,至DT60 ~70 Gy.治疗3个月后,观察两组近期疗效、不良反应,并评价生活质量;随访2年评价客观疗效和生存率.结果 观察组有效率45.5%,高于对照组19.0%,两组比较有统计学差异(x2=4,P<0.05).观察组Karnofsky计分提高+稳定者77.3% (17/22),对照组为47.6%( 10/21),观察组生活质量改善优于对照组(x2=4.044,P<0.05).与对照组相比,观察组不良反应发生率稍高于对照组,但差异无统计学意义.两组2年生存率比较无统计学差异(x2 =0.003 1,P>0.05).结论 3D-CRT联合吉非替尼治疗老年NSCLC优于单用吉非替尼治疗,不良反应虽有所增加,但患者能耐受,值得临床上进一步推广应用.

作者:陈红;张瑞虹;杜改萍;刘秀艳;翟力军;部春芳

来源:中国老年学杂志 2011 年 31卷 21期

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作者:
陈红;张瑞虹;杜改萍;刘秀艳;翟力军;部春芳
来源:
中国老年学杂志 2011 年 31卷 21期
标签:
非小细胞肺癌 适形放射疗法 靶向治疗 老年人
目的 观察三维适形放疗(3D-CRT)联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应,评价患者的生活质量.方法 43例患者随机分为观察组(放疗加吉非替尼组)(22例)和对照组(单用吉非替尼组)(21例).两组均服用吉非替尼250 mg,1次/d,直到疾病进展、死亡或发生不可耐受的不良反应.观察组加适形放疗,每次2Gy,5次/w,至DT60 ~70 Gy.治疗3个月后,观察两组近期疗效、不良反应,并评价生活质量;随访2年评价客观疗效和生存率.结果 观察组有效率45.5%,高于对照组19.0%,两组比较有统计学差异(x2=4,P<0.05).观察组Karnofsky计分提高+稳定者77.3% (17/22),对照组为47.6%( 10/21),观察组生活质量改善优于对照组(x2=4.044,P<0.05).与对照组相比,观察组不良反应发生率稍高于对照组,但差异无统计学意义.两组2年生存率比较无统计学差异(x2 =0.003 1,P>0.05).结论 3D-CRT联合吉非替尼治疗老年NSCLC优于单用吉非替尼治疗,不良反应虽有所增加,但患者能耐受,值得临床上进一步推广应用.