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目的 IGF-1重组表达载体转染大鼠脊髓源性神经干细胞.方法 采用Western印迹和RT-PCR方法,检测ERK及即早基因c-fos、c-jun表达变化.结果 IGF-1开始表达后,神经干细胞中磷酸化ERK表达量逐渐增高,其特异性抑制剂PD98059可阻断这种增高作用;即早基因c fos、c-jun的表达及对抑制剂PD98059的反应与ERK变化一致.结论 MAK-ERK信号途径在神经干细胞向少突胶质细胞分化过程中起重要作用.

作者:张殿君;谭岩;付长峰;张利恒

来源:中国老年学杂志 2011 年 31卷 23期

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作者:
张殿君;谭岩;付长峰;张利恒
来源:
中国老年学杂志 2011 年 31卷 23期
标签:
神经干细胞 胰岛素样生长因子-1 细胞外信号调节激酶 少突胶质细胞
目的 IGF-1重组表达载体转染大鼠脊髓源性神经干细胞.方法 采用Western印迹和RT-PCR方法,检测ERK及即早基因c-fos、c-jun表达变化.结果 IGF-1开始表达后,神经干细胞中磷酸化ERK表达量逐渐增高,其特异性抑制剂PD98059可阻断这种增高作用;即早基因c fos、c-jun的表达及对抑制剂PD98059的反应与ERK变化一致.结论 MAK-ERK信号途径在神经干细胞向少突胶质细胞分化过程中起重要作用.