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目的 探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与轻度认知障碍(MCI)和阿尔茨海默病(AD)易感性的关系.方法 利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对100例AD患者,84例MCI患者,104例正常对照组(NC)的ApoE基因多态性进行检测,比较各组ApoE不同基因型及等位基因分布特征.结果 NC组ε2、ε3、ε4的等位基因频率为8.0%、84.4%、7.5%;MCI组为6.0%,77.4%,16.7%;AD组为7.0%,65.5%,27.5%,ε4基因频率在NC组、MCI组及AD组中逐渐升高,ε2基因频率组间差异无统计学意义(P>0.05).Logistic回归分析发现ApoEε4 基因携带者患MCI(校正后OR=2.70,95%CI=1.29~5.70,P=0.006)和AD(校正后OR =3.74.95% CI=1.89~7.38,P <0.001)风险增高.结论 携带ε2基因对AD与MCI的发病无保护作用;携带ApoEε4基因能不同程度的增加MCI与AD的发病风险.

作者:吕小荣;钟远

来源:中国老年学杂志 2012 年 32卷 5期

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作者:
吕小荣;钟远
来源:
中国老年学杂志 2012 年 32卷 5期
标签:
阿尔茨海默病 轻度认知障碍 载脂蛋白E 单核苷酸多态性
目的 探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与轻度认知障碍(MCI)和阿尔茨海默病(AD)易感性的关系.方法 利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对100例AD患者,84例MCI患者,104例正常对照组(NC)的ApoE基因多态性进行检测,比较各组ApoE不同基因型及等位基因分布特征.结果 NC组ε2、ε3、ε4的等位基因频率为8.0%、84.4%、7.5%;MCI组为6.0%,77.4%,16.7%;AD组为7.0%,65.5%,27.5%,ε4基因频率在NC组、MCI组及AD组中逐渐升高,ε2基因频率组间差异无统计学意义(P>0.05).Logistic回归分析发现ApoEε4 基因携带者患MCI(校正后OR=2.70,95%CI=1.29~5.70,P=0.006)和AD(校正后OR =3.74.95% CI=1.89~7.38,P <0.001)风险增高.结论 携带ε2基因对AD与MCI的发病无保护作用;携带ApoEε4基因能不同程度的增加MCI与AD的发病风险.