目的 探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶-2(COX-2)在乳腺癌间质淋巴管生成中的作用机制及其临床意义.方法 收集乳腺浸润性导管癌组织90例和乳腺纤维腺瘤组织30例,应用寡核苷酸探针原位杂交法检测组织中iNOS和COX-2的mRNA表达,另以Elivision免疫组化法检测淋巴管内皮细胞透明质酸受体1( LYVE-1)和血管内皮生长因子-C(VEGF-C)蛋白的表达情况,分析iNOS和COX-2与LYVE-1标记的淋巴管密度(LVD)以及VEGF-C的关系.结果 在90例乳腺癌中iNOS、COX-2的mRNA阳性率分别为66.7％、68.9％,LVD为(8.03±2.26)个/HPF,VEGF-C表达阳性率为47.8％,与良性对照组比较均有显著差异(P＜0.01).iNOS mRNA表达与乳腺癌肿瘤大小、分期、LVD和VEGF-C表达呈正相关(P＜0.01)；COX-2 mRNA表达与肿瘤分级、淋巴结转移、分期和LVD呈正相关(P＜0.05),与VEGF-C表达无显著相关(P＞0.05)；iNOS和COX-2的mRNA阳性表达呈正相关(P＜0.05).结论 iNOS和COX-2具有协同促进乳腺癌淋巴管生成及侵袭转移的作用,有望在乳腺癌的临床预后判断及靶向治疗中发挥作用.
作者：黄玉钿；张声；郑曦；吴钦穗；黄双月
来源：中国老年学杂志 2012 年 32卷 6期
