目的 研究大鼠的洛伐他汀在体肠吸收机制.方法 运用大鼠在体单向肠灌流模型,采用高效液相色谱法研究不同质量浓度(5.0、10.0、25.0 mg/L)洛伐他汀灌流液和吸收部位(十二指肠、空肠、回肠)对洛伐他汀肠吸收的影响.结果 5.0、10.0、25.0 mg/L的洛伐他汀灌流液的Kα分别为(0.132±0.009)、(0.145±0.013)、(0.047 ±0.007)/min,PaPP分别为(0.017 ±0.004)、(0.026±0.006)、(0.005±0.001) cm/min,组间比较有显著性差异(P＜0.05)；十二指肠、空肠和回肠的Kα分别为(0.141±0.005)、(0.144±0.011)、(0.145±0.003)/min,PαPP分别为(0.025±0.005)、(0.026±0.003)、(0.026±0.002) cm/min,各肠段间比较无明显差异(P＞0.05).结论 洛伐他汀的大鼠在体肠吸收有高浓度饱和现象,表明洛伐他汀的转运可能有载体的参与,且洛伐他汀在大鼠小肠段的吸收较好,无特定吸收部位.
作者：陈文珠；陈豆
来源：中国老年学杂志 2013 年 33卷 14期
