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目的 探讨血药浓度或药代动力学参数与舒芬太尼镇痛效果的关系.方法 用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定舒芬太尼术后静脉镇痛患者血清中舒芬太尼的浓度,用两点法计算消除速率常数K和半衰期t1/2.结果 经舒芬太尼静脉给药镇痛的患者中效果满意者101例,良好18例,优良率100%.舒芬太尼引起的副反应有头昏3例、恶心呕吐4例、嗜睡4例,尿潴留1例,临床副反应发生率为10.1%.119例患者舒芬太尼的血药浓度为(1.294±0.874) ng/m1,且基本呈正态分布;K值为(0.267±0.202) min-1,半衰期t1/2为(9.92±6.94) min.镇痛满意组血药浓度为(1.301±0.879) ng/ml-1,K值为(0.265±0.216)min-1,半衰期t1/2为(10.24±8.09) min镇痛良好组血药浓度为(1.255±0.873) ng/ml,K值为(0.277 ±0.185) min-1,半衰期t1/2为(10.33±2.35) min.两组血药浓度、K值以及半哀期t1/2差异均无统计学意义(P>0.05).结论 老年患者中,舒芬太尼镇痛效果与其血药浓度或药代动力学参数无明显关系,但舒芬太尼术后静脉镇痛效果优良,不良反应少,是老年患者良好的术后镇痛选择.

作者:杨明华;范芳;谢瑞祥;林智平;叶允荣

来源:中国老年学杂志 2013 年 33卷 22期

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作者:
杨明华;范芳;谢瑞祥;林智平;叶允荣
来源:
中国老年学杂志 2013 年 33卷 22期
标签:
舒芬太尼 镇痛 不良反应 消除速率常数 半衰期
目的 探讨血药浓度或药代动力学参数与舒芬太尼镇痛效果的关系.方法 用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定舒芬太尼术后静脉镇痛患者血清中舒芬太尼的浓度,用两点法计算消除速率常数K和半衰期t1/2.结果 经舒芬太尼静脉给药镇痛的患者中效果满意者101例,良好18例,优良率100%.舒芬太尼引起的副反应有头昏3例、恶心呕吐4例、嗜睡4例,尿潴留1例,临床副反应发生率为10.1%.119例患者舒芬太尼的血药浓度为(1.294±0.874) ng/m1,且基本呈正态分布;K值为(0.267±0.202) min-1,半衰期t1/2为(9.92±6.94) min.镇痛满意组血药浓度为(1.301±0.879) ng/ml-1,K值为(0.265±0.216)min-1,半衰期t1/2为(10.24±8.09) min镇痛良好组血药浓度为(1.255±0.873) ng/ml,K值为(0.277 ±0.185) min-1,半衰期t1/2为(10.33±2.35) min.两组血药浓度、K值以及半哀期t1/2差异均无统计学意义(P>0.05).结论 老年患者中,舒芬太尼镇痛效果与其血药浓度或药代动力学参数无明显关系,但舒芬太尼术后静脉镇痛效果优良,不良反应少,是老年患者良好的术后镇痛选择.