目的 探讨RNA干扰siRNA联合顺铂对骨髓瘤细胞U2OS增殖和凋亡的影响及相关作用机制.方法 将化学合成的针对p21的siRNA序列转染至U2OS细胞,分为5组:空白对照组、阴性对照组、干扰组、顺铂组、联合组(干扰+顺铂).采用MTT比色法、流式细胞术和分光光度法分别检测U2OS细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶家族成员Caspase-9、Caspase-3和Caspase-6的活化程度.结果 p21siRNA转染后,相对于顺铂处理组,联合组细胞死亡率明显升高(P＜0.01);细胞周期各时相重新分布,G0/G1期细胞显著减少(P＜0.01),S期和G2/M期细胞则明显增多(P ＜0.01);Caspase-9、Caspase-3和Caspase-6的活化程度显著升高(P＜0.01).结论 p21靶向RNA干扰联合顺铂处理通过调节细胞周期进程而促进了细胞凋亡,p21可作为骨髓瘤基因治疗的后选新靶点.
作者：刘军；张山锋；肖军；毛唯；杨钟华
来源：中国老年学杂志 2013 年 33卷 24期
