目的：探讨鹿角多肽（AP）对人成骨肉瘤细胞 MG63氧化损伤的保护作用。方法采用体外培养细胞 MG63，H2O2氧化损伤4 h前，用不同浓度（0.1、0.15、0.1、0.05、0.01 mg/ml） AP与MG63置于37℃，5％CO2饱和湿度培养箱中共同孵育48 h，四甲基偶氮唑蓝（ MTT）比色法检测AP对H2 O2损伤的细胞活性的影响，苏木素-伊红（ HE）染色观察细胞受损情况，免疫组化测定骨形成蛋白（ BMP）-2表达，检测 MG63细胞超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、乳酸脱氢酶（LDH）的活性。结果 MTT法显示AP具有明显促进 H2O2损伤组MG63细胞存活力（P＜0.01），最佳给药浓度为0.05 mg/ml；HE染色，H2 O2损伤模型组细胞部分皱缩，细胞核暗淡，伪足消失，AP组细胞损伤程度减轻，细胞核折光性较 H2 O2损伤组好，伪足略变细；免疫组织化学染色，AP组细胞中的BMP-2的表达量明显高于模型组；AP组LDH、MDA含量低于模型组（P＜0.05，P＜0.01），SOD含量明显增高（P＜0.01）。结论 AP对H2O2损伤的MG63具有保护作用，能够有效提高氧化损伤 MG63细胞的生存率，其机制可能与促进 BMP-2表达，降低MDA、LDH的含量，增加SOD的活性有关。
作者：李娜；曲晓波；李晶；律广富；杨擎；常志达；张婧卓；王晓琴；王贺彬；林喆
来源：中国老年学杂志 2014 年 10期
