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目的:探讨姜黄素( CUR)对人肝癌细胞株( HepG-2)细胞增殖的影响及CUR在不同浓度和不同作用时间的体外抗肿瘤作用。方法将不同浓度的CUR(5,10,20,30,40,50 ug/ml)作用于HepG-2,以含0.1%二甲基亚砜的RPMI 1640培养基加细胞为空白对照,药物作用48 h后,利用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法( MTT)法测定OD值,计算细胞增殖抑制率,利用集落形成试验检测药物对细胞生长增殖的抑制作用。结果姜黄素对HepG-2的增殖有抑制作用,抑制率有量效关系,并呈时间依赖性。药物作用48 h后,不同浓度CUR(5,10,20,30,40,50 ug/ml)的抑制率分别为:0.375,0.437,0.530,0.662,0.781,0.846。与空白对照组比较,CUR 对 HepG2有明显的抑制作用(P<0.05)。结论 CUR 可以明显抑制HepG-2的生长,且存在剂量--时间的依赖性。

作者:王丹丹;汲军;项柏冬

来源:中国老年学杂志 2014 年 20期

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作者:
王丹丹;汲军;项柏冬
来源:
中国老年学杂志 2014 年 20期
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姜黄素 人肝癌细胞株 增殖抑制率 四甲基偶氮唑盐
目的:探讨姜黄素( CUR)对人肝癌细胞株( HepG-2)细胞增殖的影响及CUR在不同浓度和不同作用时间的体外抗肿瘤作用。方法将不同浓度的CUR(5,10,20,30,40,50 ug/ml)作用于HepG-2,以含0.1%二甲基亚砜的RPMI 1640培养基加细胞为空白对照,药物作用48 h后,利用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法( MTT)法测定OD值,计算细胞增殖抑制率,利用集落形成试验检测药物对细胞生长增殖的抑制作用。结果姜黄素对HepG-2的增殖有抑制作用,抑制率有量效关系,并呈时间依赖性。药物作用48 h后,不同浓度CUR(5,10,20,30,40,50 ug/ml)的抑制率分别为:0.375,0.437,0.530,0.662,0.781,0.846。与空白对照组比较,CUR 对 HepG2有明显的抑制作用(P<0.05)。结论 CUR 可以明显抑制HepG-2的生长,且存在剂量--时间的依赖性。