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目的:探讨酒精性肝硬化病人维生素D受体(VDR)多态性与肝细胞癌(HCC)之间的关系。方法250例酒精性肝硬化病人纳入研究,肝硬化病因C型肝炎70例、B型肝炎80例、酒精性肝炎100例。另取200例健康成人为对照组。 HCC诊断80例。检测研究对象的VDR受体基因。结果 HCC或非HCC患者基因型出现频率F /F=69,F/f =73,f/f=18,F/F=36,F/f=36,f/f=8;BsmI b/b=45,B/b=87,B/B=28,b/b=33, B/b=35,B/B=12;ApaI A/A=53,A/a=85,a/a=22,A/A=27,A/a=38,a/a=15;TaqI T/T=44,T/t=88,t/t=28,T/T=32,T/t=38,t/t=10。携带 BsmI b/b 基因型、TaqI T/T基因型与HCC显著相关(P<0.05)。 BAT的A-T-C 保护性第二位基因缺失与HCC显著相关(P<0.05)。 BAT A-T-C和G-T-T单倍体携带与酒精肝炎和HCC强相关( P<0.002)。结论 VDR基因多态性与肝硬化患者HCC的发生显著相关,酒精性肝病患者更为显著。

作者:张中琴

来源:中国老年学杂志 2014 年 22期

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作者:
张中琴
来源:
中国老年学杂志 2014 年 22期
标签:
酒精 肝细胞癌 肝硬化 维生素D受体多态性
目的:探讨酒精性肝硬化病人维生素D受体(VDR)多态性与肝细胞癌(HCC)之间的关系。方法250例酒精性肝硬化病人纳入研究,肝硬化病因C型肝炎70例、B型肝炎80例、酒精性肝炎100例。另取200例健康成人为对照组。 HCC诊断80例。检测研究对象的VDR受体基因。结果 HCC或非HCC患者基因型出现频率F /F=69,F/f =73,f/f=18,F/F=36,F/f=36,f/f=8;BsmI b/b=45,B/b=87,B/B=28,b/b=33, B/b=35,B/B=12;ApaI A/A=53,A/a=85,a/a=22,A/A=27,A/a=38,a/a=15;TaqI T/T=44,T/t=88,t/t=28,T/T=32,T/t=38,t/t=10。携带 BsmI b/b 基因型、TaqI T/T基因型与HCC显著相关(P<0.05)。 BAT的A-T-C 保护性第二位基因缺失与HCC显著相关(P<0.05)。 BAT A-T-C和G-T-T单倍体携带与酒精肝炎和HCC强相关( P<0.002)。结论 VDR基因多态性与肝硬化患者HCC的发生显著相关,酒精性肝病患者更为显著。