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目的:研究左归丸对自然衰老大鼠CD4+T细胞白细胞介素( IL)-2基因启动子CpG位点甲基化水平的影响。方法以自然衰老大鼠为模型,分为青年对照组、老年对照组、老年左归组。流式细胞仪分选各组大鼠 CD4+T细胞,以抗 CD3联合抗 CD28进行刺激。 Q Real time RT-PCR法检测IL-2 mRNA的表达;ELISA法检测DNA甲基转移酶( DNMTs)活性,甲基化特异性PCR( MSP)法检测IL-2基因启动子CpG位点甲基化水平。结果抗CD3联合抗CD28刺激24 h后,与青年对照组比较,老年对照组CD4+T细胞IL-2 mRNA 表达显著降低(P<0.01);DNMTs活性显著增强(P<0.01),IL-2基因SET1区域甲基化水平显著升高(P<0.01)。与老年对照组比较,老年左归组 CD4+T 细胞 IL-2 mRNA 表达明显升高(P<0.05);DNMTs活性明显减弱(P<0.05),IL-2基因SET1区域甲基化水平明显降低(P<0.05)。结论左归丸能通过抑制DNMTs活性,降低IL-2基因SET1区域甲基化水平,促进IL-2表达。

作者:龚张斌;徐品初;韩志芬;金国琴

来源:中国老年学杂志 2015 年 3期

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作者:
龚张斌;徐品初;韩志芬;金国琴
来源:
中国老年学杂志 2015 年 3期
标签:
衰老 白细胞介素2 表观遗传 DNA甲基化 Aged Interleukin-2 Epigenetic DNA methylation
目的:研究左归丸对自然衰老大鼠CD4+T细胞白细胞介素( IL)-2基因启动子CpG位点甲基化水平的影响。方法以自然衰老大鼠为模型,分为青年对照组、老年对照组、老年左归组。流式细胞仪分选各组大鼠 CD4+T细胞,以抗 CD3联合抗 CD28进行刺激。 Q Real time RT-PCR法检测IL-2 mRNA的表达;ELISA法检测DNA甲基转移酶( DNMTs)活性,甲基化特异性PCR( MSP)法检测IL-2基因启动子CpG位点甲基化水平。结果抗CD3联合抗CD28刺激24 h后,与青年对照组比较,老年对照组CD4+T细胞IL-2 mRNA 表达显著降低(P<0.01);DNMTs活性显著增强(P<0.01),IL-2基因SET1区域甲基化水平显著升高(P<0.01)。与老年对照组比较,老年左归组 CD4+T 细胞 IL-2 mRNA 表达明显升高(P<0.05);DNMTs活性明显减弱(P<0.05),IL-2基因SET1区域甲基化水平明显降低(P<0.05)。结论左归丸能通过抑制DNMTs活性,降低IL-2基因SET1区域甲基化水平,促进IL-2表达。