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目的:探讨坤泰胶囊联合雌激素补充疗法治疗绝经综合征的临床疗效及安全性。方法选取2012年6月至2014年6月在该院门诊就诊的120例绝经综合征患者,将其按照随机数字法随机分为对照组和观察组,每组60例,观察组给予补佳乐1 mg,1次/d,且口服坤泰胶囊4粒/次,3次/d;对照组给予常规药物补佳乐2 mg,1次/d;两组均治疗3个月,观察两组临床疗效及安全性。结果对照组治疗后 FSH、LH、E2与治疗前相比均显著变化(t=14.5592、14.1633、17.2028,P<0.05),但观察组治疗后FSH、LH、E2与治疗前相比变化更显著(t=19.2284、8.0394、29.5131, P<0.05);且观察组治疗后FSH显著低于对照组,E2显著高于对照组(t=4.7233、9.5939,P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后阴道细胞成熟值及子宫内膜厚度变化显著t=6.3395、12.2024、3.5083、17.8328,P<0.05);观察组治疗后子宫内膜厚度显著高于对照组,但阴道细胞成熟值显著低于对照组(t=3.0156、5.2411,P<0.05)。治疗3个月后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(χ2=8.539,P<0.05)。用药期间血常规、肝、肾功能检查均未发现异常;常见的不良反应主要是乳房胀痛、阴道出血及消化道反应,两组不良反应比较有统计学差异(χ2

作者:陈兰;李素萍;袁超燕

来源:中国老年学杂志 2015 年 12期

知识库介绍

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作者:
陈兰;李素萍;袁超燕
来源:
中国老年学杂志 2015 年 12期
标签:
坤泰胶囊 激素补充 绝经综合征 临床疗效
目的:探讨坤泰胶囊联合雌激素补充疗法治疗绝经综合征的临床疗效及安全性。方法选取2012年6月至2014年6月在该院门诊就诊的120例绝经综合征患者,将其按照随机数字法随机分为对照组和观察组,每组60例,观察组给予补佳乐1 mg,1次/d,且口服坤泰胶囊4粒/次,3次/d;对照组给予常规药物补佳乐2 mg,1次/d;两组均治疗3个月,观察两组临床疗效及安全性。结果对照组治疗后 FSH、LH、E2与治疗前相比均显著变化(t=14.5592、14.1633、17.2028,P<0.05),但观察组治疗后FSH、LH、E2与治疗前相比变化更显著(t=19.2284、8.0394、29.5131, P<0.05);且观察组治疗后FSH显著低于对照组,E2显著高于对照组(t=4.7233、9.5939,P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后阴道细胞成熟值及子宫内膜厚度变化显著t=6.3395、12.2024、3.5083、17.8328,P<0.05);观察组治疗后子宫内膜厚度显著高于对照组,但阴道细胞成熟值显著低于对照组(t=3.0156、5.2411,P<0.05)。治疗3个月后,观察组治疗总有效率显著高于对照组(χ2=8.539,P<0.05)。用药期间血常规、肝、肾功能检查均未发现异常;常见的不良反应主要是乳房胀痛、阴道出血及消化道反应,两组不良反应比较有统计学差异(χ2