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目的:探讨 miR-126 rs4636297 G>A 基因多态性与冠心病遗传易感的关系。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应( PCR-LDR)分析技术,对563例冠心病患者和646例对照个体的miR-126 rs4636297 G>A多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析该多态位点与冠心病易感的相关性。结果 AA、AG、GG基因型在冠心病组中的分布频率分别为2.1%、22.6%和75.3%,在对照组中分别是1.7%、25.4%和72.9%,两组间基因型频率分布无统计学差异(χ2=1.525,P=0.466)。携带 miR-126 rs4636297 A变异等位基因与冠心病的遗传易感无明显相关性(OR=0.92,95%CI=0.73~1.16,P=0.484)。结论 miR-126 rs4636297 G>A多态位点与华南地区冠心病易感无相关性。

作者:岑锦明;熊卿圆;成捷;陈宇宁;刘新光;熊兴东;杨希立

来源:中国老年学杂志 2015 年 13期

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作者:
岑锦明;熊卿圆;成捷;陈宇宁;刘新光;熊兴东;杨希立
来源:
中国老年学杂志 2015 年 13期
标签:
miR-126 单核苷酸多态性 冠心病 遗传易感性 miR-126 Single nucleotide polymorphism Coronary artery disease Genetic susceptibility
目的:探讨 miR-126 rs4636297 G>A 基因多态性与冠心病遗传易感的关系。方法利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应( PCR-LDR)分析技术,对563例冠心病患者和646例对照个体的miR-126 rs4636297 G>A多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析该多态位点与冠心病易感的相关性。结果 AA、AG、GG基因型在冠心病组中的分布频率分别为2.1%、22.6%和75.3%,在对照组中分别是1.7%、25.4%和72.9%,两组间基因型频率分布无统计学差异(χ2=1.525,P=0.466)。携带 miR-126 rs4636297 A变异等位基因与冠心病的遗传易感无明显相关性(OR=0.92,95%CI=0.73~1.16,P=0.484)。结论 miR-126 rs4636297 G>A多态位点与华南地区冠心病易感无相关性。