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目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因和血管紧张素原(AGT)基因多态性与糖尿病肾病(DN)发病风险之间的关联。方法根据筛选标准选择DN患者100例编入DN(+)组,选择2型糖尿病( T2DM)无合并DN患者100例编入DN(-)组,同时选择健康者200例编入对照组。采用PCR技术选择性扩增及电泳检测ACE及AGT M235T基因。结果 ACE基因检测中,DN(+)与DN(-)在基因型及等位基因分布频率上无统计学差异(P>0.05),而DM组与对照组基因型及等位基因分布频率具有明显差异(P<0.01);AGT M235T基因检测中,DN(+)与DN(-)在 AGT基因型及等位基因分布频率上无显著差异(P>0.05),DM组与对照组基因型及等位基因分布频率无显著差异(P>0.05);联合多态性分析结果显示,DD+TT基因型对于DN(+)OR值为4.042(95%CI 1.717~9.515),DD+TT对于DN(-)OR值为3.171(95%CI 1.306~7.698)。结论 DN受多基因遗传因素影响,单个基因变异对DN发病影响程度有限。而ACE-DD基因型与AGT-TT基因型可能存在协同作用,促使DN发病风险上升。

作者:刘品力;陈燕玲

来源:中国老年学杂志 2015 年 15期

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作者:
刘品力;陈燕玲
来源:
中国老年学杂志 2015 年 15期
标签:
糖尿病肾病 血管紧张素转换酶 血管紧张素原 基因多态性
目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因和血管紧张素原(AGT)基因多态性与糖尿病肾病(DN)发病风险之间的关联。方法根据筛选标准选择DN患者100例编入DN(+)组,选择2型糖尿病( T2DM)无合并DN患者100例编入DN(-)组,同时选择健康者200例编入对照组。采用PCR技术选择性扩增及电泳检测ACE及AGT M235T基因。结果 ACE基因检测中,DN(+)与DN(-)在基因型及等位基因分布频率上无统计学差异(P>0.05),而DM组与对照组基因型及等位基因分布频率具有明显差异(P<0.01);AGT M235T基因检测中,DN(+)与DN(-)在 AGT基因型及等位基因分布频率上无显著差异(P>0.05),DM组与对照组基因型及等位基因分布频率无显著差异(P>0.05);联合多态性分析结果显示,DD+TT基因型对于DN(+)OR值为4.042(95%CI 1.717~9.515),DD+TT对于DN(-)OR值为3.171(95%CI 1.306~7.698)。结论 DN受多基因遗传因素影响,单个基因变异对DN发病影响程度有限。而ACE-DD基因型与AGT-TT基因型可能存在协同作用,促使DN发病风险上升。