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目的:探讨促红细胞生成素( EPO)治疗老年脑梗死的临床疗效,并观察其安全性。方法选择脑梗死患者194例,随机分为治疗组和对照组,两组各97例。对照组患者进行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上应用EPO治疗。主要评估两组治疗效果,评估患者治疗前后脑梗死体积、神经功能缺损程度(AS),采用巴氏指数(BI)评估日常生活状况,检测患者治疗前后血清C反应蛋白(CRP)浓度,观察两组不良反应评估治疗安全性。结果治疗组总有效率为67.01%(65/97),高于对照组〔57.73%(56/97),P<0.05〕;治疗组治疗后梗死面积为(4.12±0.61)cm2,低于对照组治疗后〔(5.06±0.58)cm2,P<0.05〕,两组治疗后均低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后 AS评分为(18.92±0.50)分,低于对照组治疗后〔(21.78±0.43)分,P<0.05〕;治疗组治疗后 BI 评分为(65.83±5.41)分,高于对照组〔(60.74±5.39)分,P<0.05〕;治疗组治疗后血清 CRP 为(16.48±3.14)μg/L,低于对照组治疗后〔(20.72±3.35)μg/L,P<0.05〕;治疗组治疗后不良反应及死亡总发生率为52.58%(51/97),低于对照组〔60.82%(59/97),P<0.05〕。结论应用EPO治疗老年脑梗死临床效果显著,老年患者

作者:黄林娟

来源:中国老年学杂志 2015 年 24期

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作者:
黄林娟
来源:
中国老年学杂志 2015 年 24期
标签:
促红细胞生成素(EPO) 脑梗死 神经功能
目的:探讨促红细胞生成素( EPO)治疗老年脑梗死的临床疗效,并观察其安全性。方法选择脑梗死患者194例,随机分为治疗组和对照组,两组各97例。对照组患者进行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上应用EPO治疗。主要评估两组治疗效果,评估患者治疗前后脑梗死体积、神经功能缺损程度(AS),采用巴氏指数(BI)评估日常生活状况,检测患者治疗前后血清C反应蛋白(CRP)浓度,观察两组不良反应评估治疗安全性。结果治疗组总有效率为67.01%(65/97),高于对照组〔57.73%(56/97),P<0.05〕;治疗组治疗后梗死面积为(4.12±0.61)cm2,低于对照组治疗后〔(5.06±0.58)cm2,P<0.05〕,两组治疗后均低于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后 AS评分为(18.92±0.50)分,低于对照组治疗后〔(21.78±0.43)分,P<0.05〕;治疗组治疗后 BI 评分为(65.83±5.41)分,高于对照组〔(60.74±5.39)分,P<0.05〕;治疗组治疗后血清 CRP 为(16.48±3.14)μg/L,低于对照组治疗后〔(20.72±3.35)μg/L,P<0.05〕;治疗组治疗后不良反应及死亡总发生率为52.58%(51/97),低于对照组〔60.82%(59/97),P<0.05〕。结论应用EPO治疗老年脑梗死临床效果显著,老年患者