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目的:探讨自体树突细胞(DC)/细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合靶向药物吉非替尼治疗表皮生长因子受体( EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性及疗效。方法选取该院诊治的90例 EGFR 突变的 NSCLC 患者,采用随机数字方法分为联合组和单药组,单药组采取口服吉非替尼进行治疗,联合组 DC /CIK 联合吉非替尼进行治疗,比较两组疗效。结果联合组近期有效率(DCR)和疾病控制率(RR)及明显高于单药组(P<0.05);联合组经过治疗后外周血淋巴细胞表型 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)明显高于单药组(P<0.05);联合组较单纯化疗组患者体力下降和食欲减低明显降低( P<0.05);联合组与单药组的无疾病生存进展时间( PFS)延长了2.5个月,两组间差异显著( P<0.05);联合组 CIK 输注后出现发热5例、胸闷3例,经对症处理后缓解,两组皮疹和腹泻发生率比较无统计学意义。结论DC /CIK 联合吉非替尼治疗 EGFR 突变的 NSCLC,可以提高患者 DCR 和 RR,减少化疗药物对患者免疫力的影响,提高抵抗力,延长患者生存期,且安全性较好。

作者:蔡向敬;王媛;王伟

来源:中国老年学杂志 2016 年 36卷 6期

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作者:
蔡向敬;王媛;王伟
来源:
中国老年学杂志 2016 年 36卷 6期
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树突细胞 /细胞因子诱导的杀伤细胞 吉非替尼 表皮生长因子受体突变 非小细胞肺癌
目的:探讨自体树突细胞(DC)/细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合靶向药物吉非替尼治疗表皮生长因子受体( EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性及疗效。方法选取该院诊治的90例 EGFR 突变的 NSCLC 患者,采用随机数字方法分为联合组和单药组,单药组采取口服吉非替尼进行治疗,联合组 DC /CIK 联合吉非替尼进行治疗,比较两组疗效。结果联合组近期有效率(DCR)和疾病控制率(RR)及明显高于单药组(P<0.05);联合组经过治疗后外周血淋巴细胞表型 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)明显高于单药组(P<0.05);联合组较单纯化疗组患者体力下降和食欲减低明显降低( P<0.05);联合组与单药组的无疾病生存进展时间( PFS)延长了2.5个月,两组间差异显著( P<0.05);联合组 CIK 输注后出现发热5例、胸闷3例,经对症处理后缓解,两组皮疹和腹泻发生率比较无统计学意义。结论DC /CIK 联合吉非替尼治疗 EGFR 突变的 NSCLC,可以提高患者 DCR 和 RR,减少化疗药物对患者免疫力的影响,提高抵抗力,延长患者生存期,且安全性较好。