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目的:探讨肝纤维化大鼠肝组织中抗衰老标志蛋白(RGN)及抗增殖蛋白(PHB)的表达及其作用机制。方法48只 Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组(12只)、造模组(36只)。使用猪血清诱导大鼠肝纤维化,造模成功后随机分为肝纤维化组(16只)、CGII干预组(16只)。CGII干预组给予60 mg/ml CGII肌肉注射,肝纤维化组和正常对照组给予等量的等渗盐水肌肉注射,1次/d,连续6 w。取大鼠肝组织行HE和Masson染色;RT-PCR检测肝组织中RGN和PHB mRNA表达,免疫组化检测蛋白表达。结果 HE和Masson染色显示,肝纤维化组大鼠纤维化程度明显高于正常对照组;CGII干预组大鼠肝组织胶原变细、减少,纤维化程度较肝纤维化组明显改善。纤维化组大鼠肝组织中 RGN和 PHB 蛋白表达量明显少于正常对照组(P<0.01);CGII干预组RGN和PHB蛋白表达量明显高于纤维化组(P<0.01)。肝纤维化组RGN和PHB mRNA表达水平明显低于正常对照组(P<0.05);CGII干预组RGN和PHB mRNA表达水平明显高于肝纤维化组(P<0.01)。结论 RGN和 PHB在大鼠肝纤维化组织中表达降低,与肝纤维化存在相关性。

作者:马波;陈忠诚

来源:中国老年学杂志 2016 年 36卷 20期

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作者:
马波;陈忠诚
来源:
中国老年学杂志 2016 年 36卷 20期
标签:
肝硬化 抗衰老蛋白 抗增殖蛋白
目的:探讨肝纤维化大鼠肝组织中抗衰老标志蛋白(RGN)及抗增殖蛋白(PHB)的表达及其作用机制。方法48只 Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组(12只)、造模组(36只)。使用猪血清诱导大鼠肝纤维化,造模成功后随机分为肝纤维化组(16只)、CGII干预组(16只)。CGII干预组给予60 mg/ml CGII肌肉注射,肝纤维化组和正常对照组给予等量的等渗盐水肌肉注射,1次/d,连续6 w。取大鼠肝组织行HE和Masson染色;RT-PCR检测肝组织中RGN和PHB mRNA表达,免疫组化检测蛋白表达。结果 HE和Masson染色显示,肝纤维化组大鼠纤维化程度明显高于正常对照组;CGII干预组大鼠肝组织胶原变细、减少,纤维化程度较肝纤维化组明显改善。纤维化组大鼠肝组织中 RGN和 PHB 蛋白表达量明显少于正常对照组(P<0.01);CGII干预组RGN和PHB蛋白表达量明显高于纤维化组(P<0.01)。肝纤维化组RGN和PHB mRNA表达水平明显低于正常对照组(P<0.05);CGII干预组RGN和PHB mRNA表达水平明显高于肝纤维化组(P<0.01)。结论 RGN和 PHB在大鼠肝纤维化组织中表达降低,与肝纤维化存在相关性。