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目的:探讨辛伐他汀对2型糖尿病动脉粥样硬化大鼠血浆脂肪因子 CTRP3、血管内皮生长因子( VEGF)及血脂的调控作用。方法采用链脲佐菌素+维生素D3+高脂饮食建立糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠模型。将 Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组( n=10)、正常干预组(n=10)、模型对照组(n=22)以及模型干预组(n=22)。采用浓度为20 mg· kg-1· d-1的辛伐他汀对正常干预组和模型干预组大鼠进行灌胃处理,采用20 ml· kg-1· d-1的蒸馏水灌胃于正常对照组和模型对照组作为阴性对照。比较各组大鼠辛伐他汀干预前后血浆中血脂、VEGF和CTRP3含量变化。结果模型对照组动脉病理可见显著粥样斑块,模型干预组病变较模型对照组明显减轻;模型干预组血脂和VEGF水平明显高于正常对照组和正常干预组、低于模型对照组,而CTRP3水平显著高于正常对照组和模型对照组而低于正常干预组( P<0.05)。结论 VEGF、CTRP3可能参与糖尿病性动脉粥样硬化的发生发展,辛伐他汀除具有降血脂和下调VEGF等作用外,还能上调CTRP3的表达,对糖尿病性动脉粥样硬化发挥保护作用。

作者:闻公灵;温昌明;张保朝

来源:中国老年学杂志 2016 年 36卷 21期

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作者:
闻公灵;温昌明;张保朝
来源:
中国老年学杂志 2016 年 36卷 21期
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辛伐他汀 2型糖尿病性动脉粥样硬化 CTRP3 血管内皮生长因子 血脂
目的:探讨辛伐他汀对2型糖尿病动脉粥样硬化大鼠血浆脂肪因子 CTRP3、血管内皮生长因子( VEGF)及血脂的调控作用。方法采用链脲佐菌素+维生素D3+高脂饮食建立糖尿病合并动脉粥样硬化大鼠模型。将 Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组( n=10)、正常干预组(n=10)、模型对照组(n=22)以及模型干预组(n=22)。采用浓度为20 mg· kg-1· d-1的辛伐他汀对正常干预组和模型干预组大鼠进行灌胃处理,采用20 ml· kg-1· d-1的蒸馏水灌胃于正常对照组和模型对照组作为阴性对照。比较各组大鼠辛伐他汀干预前后血浆中血脂、VEGF和CTRP3含量变化。结果模型对照组动脉病理可见显著粥样斑块,模型干预组病变较模型对照组明显减轻;模型干预组血脂和VEGF水平明显高于正常对照组和正常干预组、低于模型对照组,而CTRP3水平显著高于正常对照组和模型对照组而低于正常干预组( P<0.05)。结论 VEGF、CTRP3可能参与糖尿病性动脉粥样硬化的发生发展,辛伐他汀除具有降血脂和下调VEGF等作用外,还能上调CTRP3的表达,对糖尿病性动脉粥样硬化发挥保护作用。