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目的:探讨不同干预方法对血管性痴呆(VD)大鼠神经再生及脑组织 N-myc 下游调节基因1(NDRG1)蛋白表达的影响。方法雄性 Wistar 大鼠随机分为假手术组,模型组,训练组,bFGF 组。采用两血管阻断加硝普钠降压法制作大鼠 VD 动物模型,用 HE、TTC 染色法和免疫组织化学方法检测海马组织 NDRG1蛋白的表达及穿梭箱训练和 bFGF 的干预作用。结果脑缺血再灌注第7天缺血海马神经元 NDRG1阳性细胞明显增多,且随缺血再灌注时间的延长逐渐增多,第21天达高峰。应用穿梭箱训练和 bFGF 的干预后 NDRG1阳性细胞明显增加。结论穿梭箱训练和bFGF 促进神经再生作用可能由 NDRG1信号介导。

作者:邢雪松;吕威力;吴溪婷

来源:中国老年学杂志 2017 年 37卷 1期

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作者:
邢雪松;吕威力;吴溪婷
来源:
中国老年学杂志 2017 年 37卷 1期
标签:
行为学训练 N-myc下游调节基因1 神经再生 增殖
目的:探讨不同干预方法对血管性痴呆(VD)大鼠神经再生及脑组织 N-myc 下游调节基因1(NDRG1)蛋白表达的影响。方法雄性 Wistar 大鼠随机分为假手术组,模型组,训练组,bFGF 组。采用两血管阻断加硝普钠降压法制作大鼠 VD 动物模型,用 HE、TTC 染色法和免疫组织化学方法检测海马组织 NDRG1蛋白的表达及穿梭箱训练和 bFGF 的干预作用。结果脑缺血再灌注第7天缺血海马神经元 NDRG1阳性细胞明显增多,且随缺血再灌注时间的延长逐渐增多,第21天达高峰。应用穿梭箱训练和 bFGF 的干预后 NDRG1阳性细胞明显增加。结论穿梭箱训练和bFGF 促进神经再生作用可能由 NDRG1信号介导。