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目的 探讨枸杞多糖(LBP)对癫痫大鼠神经细胞的保护作用.方法 选择健康5周龄雄性SD大鼠75只,随机分为对照组、癫痫组和LBP干预组各25只,LBP干预组灌服50 mg/kg LBP,癫痫组和LBP干预组大鼠癫痫模型制备采用腹腔注射氯化锂-匹罗卡品法,对照组给予等剂量生理盐水.大鼠海马组织由溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记,并进行免疫荧光染色,对比各组 BrdU阳性细胞数量、抗兔微管相关蛋白(MAP)-2及抗小鼠神经元核抗原(NeuN)阳性神经元细胞周长及分化率.结果 与对照组相比,癫痫组BrdU阳性细胞数量显著增加(P<0.05);LBP干预组 Br-dU阳性细胞数低于癫痫组(P<0.05);癫痫组大鼠MAP-2、NeuN阳性神经元周长及分化率低于对照组(P<0.05),LBP干预组大鼠MAP-2、NeuN阳性神经元周长及分化率显著高于癫痫组(P<0.05).结论 LBP对癫痫模型大鼠进行干预后,大鼠海马齿状回颗粒层 BrdU阳性细胞数、MAP-2和 Ne-uN阳性神经元细胞表达均出现一定程度改善,具有较好的神经保护作用.

作者:冯云;刘津;唐海丹;黄晓华;陈海燕;苏丽

来源:中国老年学杂志 2017 年 37卷 24期

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作者:
冯云;刘津;唐海丹;黄晓华;陈海燕;苏丽
来源:
中国老年学杂志 2017 年 37卷 24期
标签:
癫痫 枸杞多糖 NeuN阳性神经元
目的 探讨枸杞多糖(LBP)对癫痫大鼠神经细胞的保护作用.方法 选择健康5周龄雄性SD大鼠75只,随机分为对照组、癫痫组和LBP干预组各25只,LBP干预组灌服50 mg/kg LBP,癫痫组和LBP干预组大鼠癫痫模型制备采用腹腔注射氯化锂-匹罗卡品法,对照组给予等剂量生理盐水.大鼠海马组织由溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记,并进行免疫荧光染色,对比各组 BrdU阳性细胞数量、抗兔微管相关蛋白(MAP)-2及抗小鼠神经元核抗原(NeuN)阳性神经元细胞周长及分化率.结果 与对照组相比,癫痫组BrdU阳性细胞数量显著增加(P<0.05);LBP干预组 Br-dU阳性细胞数低于癫痫组(P<0.05);癫痫组大鼠MAP-2、NeuN阳性神经元周长及分化率低于对照组(P<0.05),LBP干预组大鼠MAP-2、NeuN阳性神经元周长及分化率显著高于癫痫组(P<0.05).结论 LBP对癫痫模型大鼠进行干预后,大鼠海马齿状回颗粒层 BrdU阳性细胞数、MAP-2和 Ne-uN阳性神经元细胞表达均出现一定程度改善,具有较好的神经保护作用.