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目的 探讨依达拉奉对一氧化碳(CO)中毒后大鼠脑组织血红素加氧酶(HO)-1和核转录因子红细胞2相关因子(NRF-2)表达的影响及其作用机制.方法 选择该院实验室饲养的雄性清洁级健康SD大鼠90只,在相同条件下饲养7 d后,按照随机数字表法将其分成对照组、中毒组及治疗组各30只,对中毒组和治疗组大鼠建立CO中毒模型,对照组在呼吸1 h新鲜空气后给予PBS液0.01 mol/L腹腔注射,中毒组在高压氧治疗1 h后给予等量PBS液腹腔中注射,治疗组在高压氧治疗1 h后给予依达拉奉10 mg/kg腹腔注射.分别在干预1 d、3 d和5 d时对比各组脑皮质区HO-1及NRF-2阳性细胞及蛋白的相对吸光度值和CO中毒大鼠的脑组织HO-1及NRF-2蛋白表达.结果 治疗组及中毒组不同时期脑皮质区HO-1及NRF-2阳性细胞和蛋白的相对吸光度值均高于对照组,且治疗组显著高于中毒组(P<0.05).治疗组及中毒组干预3 d和5 d时的HO-1及NRF-2阳性细胞和蛋白的相对吸光度值均分别高于干预1 d时,且干预5 d时的水平显著高于3 d(P<0.05).中毒组及治疗组大鼠脑组织HO-1及NRF-2蛋白能够同时定位在单个细胞中,也能在不同细胞中表达.结论 HO-1及NRF-2蛋白在CO中毒后大鼠脑组织中的表达上升,依达拉奉对于二者表达具有明显的提升作用.

作者:吴展兴;许林勇

来源:中国老年学杂志 2018 年 38卷 1期

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吴展兴;许林勇
来源:
中国老年学杂志 2018 年 38卷 1期
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依达拉奉 一氧化碳中毒 脑组织 HO-1 NRF-2
目的 探讨依达拉奉对一氧化碳(CO)中毒后大鼠脑组织血红素加氧酶(HO)-1和核转录因子红细胞2相关因子(NRF-2)表达的影响及其作用机制.方法 选择该院实验室饲养的雄性清洁级健康SD大鼠90只,在相同条件下饲养7 d后,按照随机数字表法将其分成对照组、中毒组及治疗组各30只,对中毒组和治疗组大鼠建立CO中毒模型,对照组在呼吸1 h新鲜空气后给予PBS液0.01 mol/L腹腔注射,中毒组在高压氧治疗1 h后给予等量PBS液腹腔中注射,治疗组在高压氧治疗1 h后给予依达拉奉10 mg/kg腹腔注射.分别在干预1 d、3 d和5 d时对比各组脑皮质区HO-1及NRF-2阳性细胞及蛋白的相对吸光度值和CO中毒大鼠的脑组织HO-1及NRF-2蛋白表达.结果 治疗组及中毒组不同时期脑皮质区HO-1及NRF-2阳性细胞和蛋白的相对吸光度值均高于对照组,且治疗组显著高于中毒组(P<0.05).治疗组及中毒组干预3 d和5 d时的HO-1及NRF-2阳性细胞和蛋白的相对吸光度值均分别高于干预1 d时,且干预5 d时的水平显著高于3 d(P<0.05).中毒组及治疗组大鼠脑组织HO-1及NRF-2蛋白能够同时定位在单个细胞中,也能在不同细胞中表达.结论 HO-1及NRF-2蛋白在CO中毒后大鼠脑组织中的表达上升,依达拉奉对于二者表达具有明显的提升作用.