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目的 探讨运动训练对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞内质网应激的影响.方法 清洁级SD大鼠100只,采用随机数字表法将SD大鼠分为正常对照组、假手术组、模型组和实验组,每组25只.造模成功后,实验组进行功能训练.于造模后1、3、7、14、28 d,分别处死5只大鼠,取脑组织,采用TUNEL检测神经细胞凋亡情况,采用RT-CPR和Western印迹法检测葡萄糖调节蛋白(GRP)78、C/EBP同源蛋白(CHOP)和Tribbles相关蛋白(TRB)3表达水平.结果 缺血再灌注后1、3、7、14、28 d,实验组凋亡细胞数明显少于模型组(P<0.05).缺血再灌注后1、3、7、14、28 d,实验组和模型组GRP78、CHOP和TRB3 mRNA和蛋白表达水平均显著高于假手术组(P<0.05);缺血再灌注后3d、7d、14 d、28 d,实验组大鼠脑组织GRP78、CHOP和TRB3 mRNA和蛋白表达水平显著低于模型组(P<0.05).结论 运动训练能明显抑制脑缺血再灌注后神经细胞凋亡,机制可能主要通过下调脑组织GRP78、CHOP和TRB3表达水平实现的.

作者:古丽玲;王连;罗昌禄;付钰;陶陶

来源:中国老年学杂志 2018 年 38卷 3期

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作者:
古丽玲;王连;罗昌禄;付钰;陶陶
来源:
中国老年学杂志 2018 年 38卷 3期
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脑缺血再灌注损伤 运动训练 内质网应激 GRP78 CHOP TRB3
目的 探讨运动训练对大鼠脑缺血再灌注后神经细胞内质网应激的影响.方法 清洁级SD大鼠100只,采用随机数字表法将SD大鼠分为正常对照组、假手术组、模型组和实验组,每组25只.造模成功后,实验组进行功能训练.于造模后1、3、7、14、28 d,分别处死5只大鼠,取脑组织,采用TUNEL检测神经细胞凋亡情况,采用RT-CPR和Western印迹法检测葡萄糖调节蛋白(GRP)78、C/EBP同源蛋白(CHOP)和Tribbles相关蛋白(TRB)3表达水平.结果 缺血再灌注后1、3、7、14、28 d,实验组凋亡细胞数明显少于模型组(P<0.05).缺血再灌注后1、3、7、14、28 d,实验组和模型组GRP78、CHOP和TRB3 mRNA和蛋白表达水平均显著高于假手术组(P<0.05);缺血再灌注后3d、7d、14 d、28 d,实验组大鼠脑组织GRP78、CHOP和TRB3 mRNA和蛋白表达水平显著低于模型组(P<0.05).结论 运动训练能明显抑制脑缺血再灌注后神经细胞凋亡,机制可能主要通过下调脑组织GRP78、CHOP和TRB3表达水平实现的.