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目的 探讨与脑源性神经营养因子(BDNF)相互作用蛋白质间的相互作用网络并分析其功能.方法 利用在线蛋白质间相互作用的数据库PINA和SRING获得与BDNF相互作用的蛋白质,构建其相互作用的网络,并利用基因本体(GO)和KEGG分析这些蛋白质的功能.结果 PINA和SRING数据库显示与BDNF相互作用的蛋白质有22个;GO分析显示这些蛋白主要具有神经营养因子和受体活性,主要参与神经元轴突生成、调节细胞增殖和凋亡;KEGG结果显示BDNF主要通过神经营养因子信号通路、MAPK信号通路及血管内皮生长因子(VEGF)信号通路发挥功能.结论 BDNF及其相互作用蛋白主要通过神经营养因子信号通路、MAPK信号通路及VEGF信号通路参与调节神经元增殖、凋亡及轴突生成.

作者:胡春荣;杜欣娜;李凤君;金艺华;张虎;马利峰

来源:中国老年学杂志 2018 年 38卷 7期

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作者:
胡春荣;杜欣娜;李凤君;金艺华;张虎;马利峰
来源:
中国老年学杂志 2018 年 38卷 7期
标签:
脑源性神经营养因子 SRING PINA KEGG信号通路 GO分析
目的 探讨与脑源性神经营养因子(BDNF)相互作用蛋白质间的相互作用网络并分析其功能.方法 利用在线蛋白质间相互作用的数据库PINA和SRING获得与BDNF相互作用的蛋白质,构建其相互作用的网络,并利用基因本体(GO)和KEGG分析这些蛋白质的功能.结果 PINA和SRING数据库显示与BDNF相互作用的蛋白质有22个;GO分析显示这些蛋白主要具有神经营养因子和受体活性,主要参与神经元轴突生成、调节细胞增殖和凋亡;KEGG结果显示BDNF主要通过神经营养因子信号通路、MAPK信号通路及血管内皮生长因子(VEGF)信号通路发挥功能.结论 BDNF及其相互作用蛋白主要通过神经营养因子信号通路、MAPK信号通路及VEGF信号通路参与调节神经元增殖、凋亡及轴突生成.