目的 探讨叉头框 (FOX) C2对结肠癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及机制.方法 结肠癌细胞SW620转染shRNA对照、FOXC2 shRNA, 命名为shRNA-NC组和FOXC2 shRNA组, 同时以不做转染的细胞为对照组, Real time-PCR和Western印迹检测FOXC2水平, 噻唑蓝 (MTT) 检测细胞增殖活性, 平板克隆实验检测细胞克隆形成能力, Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力, Western印迹检测FOXC2、基质金属蛋白酶 (MMP) -2、MMP-9和钙黏蛋白E (E-cadherin) 水平.结果shRNA-NC组细胞FOXC2 mRNA及蛋白表达、增殖活性、克隆形成能力、迁移和侵袭能力及MMP-2、MMP-9和E-cadherin蛋白水平与对照组相比差异无统计学意义 (P>0. 05) .FOXC2 shRNA组与对照组比较细胞中FOXC2 mRNA及蛋白表达水平、细胞增殖活性、克隆形成能力、细胞侵袭和迁移能力及MMP-2、MMP-9蛋白水平均显著下降, E-cadherin水平显著升高 (均P<0. 05) .结论 下调FOXC2抑制结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭能力, 作用机制可能与调控MMP-2、MMP-9和E-cadherin水平有关.
作者：张洋；张磊；吴慧丽；李琨琨
来源：中国老年学杂志 2019 年 34卷 3期
