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目的 探讨长链非编码RNAs染色体失活特异转录本(XIST)靶向调控miR-377-3p对肝癌细胞活力和凋亡的影响及机制.方法 将XIST特异性siRNA(si-XIST)及si-XIST+anti-miR-377-3p(同时抑制XIST和miR-377-3p表达)转染人肝癌HepG2细胞,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测XIST和miR-377-3p mRNA表达,细胞增殖-毒性检测(CCK)-8法及流式细胞术分别检测细胞活力凋亡率.双荧光素酶报告系统检测XIST与miR-377-3p的靶向关系.Western印迹检测β-catenin、cyclinD1和Bax蛋白表达.结果 抑制XIST表达可明显降低HepG2细胞活力,诱导细胞凋亡(P<0.05).XIST与miR-377-3p存在靶向关系.抑制miR-377-3p表达可明显减弱si-XIST对HepG2细胞活力抑制、凋亡促进、β-catenin和cy-clinD1表达下调及Bax表达上调作用(P<0.05).结论 长链非编码RNAs XIST可靶向调节miR-377-3p,通过下调Wnt/β-catenin信号通路,抑制肝癌HepG2细胞活力,诱导细胞凋亡.

作者:周明龙;宋安洋

来源:中国老年学杂志 2019 年 39卷 18期

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作者:
周明龙;宋安洋
来源:
中国老年学杂志 2019 年 39卷 18期
标签:
肝癌 长链非编码RNAsXIST miR-377-3p 凋亡
目的 探讨长链非编码RNAs染色体失活特异转录本(XIST)靶向调控miR-377-3p对肝癌细胞活力和凋亡的影响及机制.方法 将XIST特异性siRNA(si-XIST)及si-XIST+anti-miR-377-3p(同时抑制XIST和miR-377-3p表达)转染人肝癌HepG2细胞,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测XIST和miR-377-3p mRNA表达,细胞增殖-毒性检测(CCK)-8法及流式细胞术分别检测细胞活力凋亡率.双荧光素酶报告系统检测XIST与miR-377-3p的靶向关系.Western印迹检测β-catenin、cyclinD1和Bax蛋白表达.结果 抑制XIST表达可明显降低HepG2细胞活力,诱导细胞凋亡(P<0.05).XIST与miR-377-3p存在靶向关系.抑制miR-377-3p表达可明显减弱si-XIST对HepG2细胞活力抑制、凋亡促进、β-catenin和cy-clinD1表达下调及Bax表达上调作用(P<0.05).结论 长链非编码RNAs XIST可靶向调节miR-377-3p,通过下调Wnt/β-catenin信号通路,抑制肝癌HepG2细胞活力,诱导细胞凋亡.