目的 探讨对氧磷酶(PON)1基因多态性和吸烟的交互作用与早发冠心病(PCAD)患者发病风险关联性.方法 收集688例PCAD患者及1226例正常对照的外周静脉血,提取基因组DNA,利用基于连接酶检测反应的SNP分型技术对研究对象的4个SNP位点进行检测.运用基于二分类变量的Logistic回归检验及广义多因子降维(GMDR)模型分析SNP位点与吸烟的交互作用.结果 rs3735590及rs662与吸烟存在相乘的交互作用(均P<0.0001).并且按照吸烟史分层后,我们发现rs662位点的等位基因T(基因型为CT+TT)与吸烟的PCAD患者的发病风险相关(P=0.0264,OR=1.55,95％CI=1.13～2.13).而rs3735590与有吸烟史及无吸烟史的PCAD患者的发病风险均相关(P=0.0176,OR=0.57,95％CI=0.39～0.84;P=0.0440,OR=1.60,95％CI=1.12～2.29).GMDR结果显示rs3735590-rs3917550-rs662-rs3917481-吸烟构成的组合为最佳交互作用模型.结论 PON1基因的两个SNP位点rs3735590及rs662与吸烟之间存在交互作用,或许与PCAD患者的发病风险相关.
作者：杨春强；相彬；路俊生；李明；张霞；王均志
来源：中国老年学杂志 2019 年 39卷 22期
