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目的 分析干细胞标志物Nanog基因检测在肺癌诊断及预后中的意义.方法 肺癌患者100例分为肺腺癌组与肺鳞癌组.采取实时定量RT-PCR检测癌组织与癌旁组织,检测两组干细胞Nanog的基因表达水平,并分析两组不同程度下各组织当中Nanog的基因表达量.结果 两组发病年龄大致相同,性别、疾病分期、有无淋巴结转移等方面差异均无统计学意义(P>0.05);与Ⅰ期和Ⅱ期对比,Ⅲ期与Ⅳ期患者Nanog基因表达明显升高,且癌组织中Nanog基因表达明显高于癌旁组织(P<0.05).与中分化、高分化癌组织对比,低分化与未分化癌组织中Nanog基因表达明显上升(P<0.05);Nanog在肺癌中的表达要高于癌旁正常肺组织和良性病变肺组织;在肺癌干细胞CD44+细胞中,Nanog表现出高表达状态,Nanog高表达的生存率(44%)较低,低表达的生存率(60%)较高,差异有统计学意义(χ2=4.69,P<0.05).结论 肺鳞癌与肺腺癌患者癌组织中Nanog基因表达明显升高,主要以Ⅲ、Ⅳ期肺癌表达最为显著,细胞分化程度越低,其癌组织中Nanog基因表达越强.

作者:郭婧澜;谭蓓蓓;叶婷;刘靳波

来源:中国老年学杂志 2020 年 40卷 3期

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作者:
郭婧澜;谭蓓蓓;叶婷;刘靳波
来源:
中国老年学杂志 2020 年 40卷 3期
标签:
Nanog基因 肺癌 干细胞
目的 分析干细胞标志物Nanog基因检测在肺癌诊断及预后中的意义.方法 肺癌患者100例分为肺腺癌组与肺鳞癌组.采取实时定量RT-PCR检测癌组织与癌旁组织,检测两组干细胞Nanog的基因表达水平,并分析两组不同程度下各组织当中Nanog的基因表达量.结果 两组发病年龄大致相同,性别、疾病分期、有无淋巴结转移等方面差异均无统计学意义(P>0.05);与Ⅰ期和Ⅱ期对比,Ⅲ期与Ⅳ期患者Nanog基因表达明显升高,且癌组织中Nanog基因表达明显高于癌旁组织(P<0.05).与中分化、高分化癌组织对比,低分化与未分化癌组织中Nanog基因表达明显上升(P<0.05);Nanog在肺癌中的表达要高于癌旁正常肺组织和良性病变肺组织;在肺癌干细胞CD44+细胞中,Nanog表现出高表达状态,Nanog高表达的生存率(44%)较低,低表达的生存率(60%)较高,差异有统计学意义(χ2=4.69,P<0.05).结论 肺鳞癌与肺腺癌患者癌组织中Nanog基因表达明显升高,主要以Ⅲ、Ⅳ期肺癌表达最为显著,细胞分化程度越低,其癌组织中Nanog基因表达越强.