目的 通过测定吉林地区2型糖尿病(T2DM)患者维生素D受体(VDR)Bsm1位点基因型和等位基因频率,探讨VDR Bsm1位点基因多态性与T2DM的相关性.方法 选取吉林地区T2DM患者150例纳入T2DM组,通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测T2DM患者VDR Bsm1位点基因型和等位基因频率,根据VDR Bsm1位点基因是否携带B等位基因型分为BB+Bb组和bb组.同期收集健康体检者100例纳入正常对照组,所有研究对象分别测定如下指标:空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c).结果 T2DM组中BB+Bb基因型明显高于正常对照组(37.33％vs 12.0％,P<0.05),B等位基因频率明显高于正常对照组(19.34％vs 7.0％,P<0.05),基因型bb明显低于正常对照组(62.67％vs 88.0％,P<0.05),差异均具有统计学意义.结论 VDR Bsm1位点多态性与中国吉林地区汉族人群T2DM密切相关,可能是该地区人群T2DM的一个易感基因.
作者：王海英；孙亚东；金涛；武杨；谢立凯；张兵；李柯旻；马彦；姜艳静
来源：中国老年学杂志 2020 年 40卷 7期
