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目的 探讨左卡尼汀对老年血液透析患者肾性贫血和睡眠质量的影响及安全性.方法 以86例行血液透析合并肾性贫血老年患者为对象,均60岁≤年龄<80岁,按随机数字表法分为两组,对照组(n=43)采用促红细胞生成素治疗,试验组(n=43)在促红细胞生成素基础上予以左卡尼汀治疗.比较两组临床疗效、实验室指标、睡眠质量及不良反应发生率.结果 试验组治疗总有效率(93.03%)相较于对照组(76.74%)显著升高(P<0.05).与对照组比较,试验组治疗后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)及血清转铁蛋白(TRF)、白蛋白(ALB)水平较高,治疗后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表各个项目的症状评分和总分较低,差异有统计学意义(P<0.05).两组发生的不良反应为血压异常升高、恶心呕吐、发热,对照组不良反应发生率(34.88%)高于试验组(16.28%),差异有统计学差异(P<0.05).结论 左卡尼汀能明显改善老年血液透析患者肾性贫血,并全面提高睡眠质量,且具有较高安全性.

作者:王义成;郝丽

来源:中国老年学杂志 2020 年 40卷 11期

知识库介绍

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作者:
王义成;郝丽
来源:
中国老年学杂志 2020 年 40卷 11期
标签:
血液透析 肾性贫血 左卡尼汀 睡眠质量
目的 探讨左卡尼汀对老年血液透析患者肾性贫血和睡眠质量的影响及安全性.方法 以86例行血液透析合并肾性贫血老年患者为对象,均60岁≤年龄<80岁,按随机数字表法分为两组,对照组(n=43)采用促红细胞生成素治疗,试验组(n=43)在促红细胞生成素基础上予以左卡尼汀治疗.比较两组临床疗效、实验室指标、睡眠质量及不良反应发生率.结果 试验组治疗总有效率(93.03%)相较于对照组(76.74%)显著升高(P<0.05).与对照组比较,试验组治疗后血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)及血清转铁蛋白(TRF)、白蛋白(ALB)水平较高,治疗后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表各个项目的症状评分和总分较低,差异有统计学意义(P<0.05).两组发生的不良反应为血压异常升高、恶心呕吐、发热,对照组不良反应发生率(34.88%)高于试验组(16.28%),差异有统计学差异(P<0.05).结论 左卡尼汀能明显改善老年血液透析患者肾性贫血,并全面提高睡眠质量,且具有较高安全性.