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目的 探讨外周血单核细胞中过氧化物酶体增殖体激活受体(PPAR)γ 表达对脓毒症的影响及作用机制.方法 收集脓毒症患者、健康志愿者各70例,采集外周静脉血分离单核细胞,RT-PCR检测细胞中PPARγ、miRNA-146a的表达;使用不同浓度的PPARγ激动剂罗格列酮处理外周血单核细胞,检测细胞中miRNA-146a、Smad4表达;细胞转染含miRNA-146a启动子的报告基因质粒,给予PPARγ激动剂或拮抗剂处理,检测报告基因活性;使用PPARγ激动剂或拮抗剂处理细胞后使用脂多糖诱导,酶联免疫吸附试验测定细胞培养上清液中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8浓度.结果 脓毒症组患者外周血单核细胞中PPARγ和miRNA-146a的相对表达量均明显低于对照组(P<0.05),且PPARγ与miRNA-146a的表达呈正相关.5.0μmol/L罗格列酮组、2.0μmol/L罗格列酮组外周血单核细胞中miRNA-146a表达水平明显高于0.5μmol/L罗格列酮组和对照组,Smad4表达水平明显低于0.5μmol/L罗格列酮组和对照组(P<0.01).5.0μmol/L罗格列酮组、2.0μmol/L罗格列酮组外周血单核细胞中Smad4蛋白相对表达量明显低于0.5μmol/L罗格列酮组和对照组(P<0.01).PPARγ激动剂组miRNA-146a启动子表达水平明显高于对照组(P<0.01).PPARγ激动剂组TNF-α、IL-6、IL-8水平明显低于PP

作者:王莹;王大伟;潘彬;许梅花

来源:中国老年学杂志 2021 年 41卷 6期

知识库介绍

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作者:
王莹;王大伟;潘彬;许梅花
来源:
中国老年学杂志 2021 年 41卷 6期
标签:
脓毒症 过氧化物酶体增殖体激活受体γ miRNA-146a 炎症
目的 探讨外周血单核细胞中过氧化物酶体增殖体激活受体(PPAR)γ 表达对脓毒症的影响及作用机制.方法 收集脓毒症患者、健康志愿者各70例,采集外周静脉血分离单核细胞,RT-PCR检测细胞中PPARγ、miRNA-146a的表达;使用不同浓度的PPARγ激动剂罗格列酮处理外周血单核细胞,检测细胞中miRNA-146a、Smad4表达;细胞转染含miRNA-146a启动子的报告基因质粒,给予PPARγ激动剂或拮抗剂处理,检测报告基因活性;使用PPARγ激动剂或拮抗剂处理细胞后使用脂多糖诱导,酶联免疫吸附试验测定细胞培养上清液中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8浓度.结果 脓毒症组患者外周血单核细胞中PPARγ和miRNA-146a的相对表达量均明显低于对照组(P<0.05),且PPARγ与miRNA-146a的表达呈正相关.5.0μmol/L罗格列酮组、2.0μmol/L罗格列酮组外周血单核细胞中miRNA-146a表达水平明显高于0.5μmol/L罗格列酮组和对照组,Smad4表达水平明显低于0.5μmol/L罗格列酮组和对照组(P<0.01).5.0μmol/L罗格列酮组、2.0μmol/L罗格列酮组外周血单核细胞中Smad4蛋白相对表达量明显低于0.5μmol/L罗格列酮组和对照组(P<0.01).PPARγ激动剂组miRNA-146a启动子表达水平明显高于对照组(P<0.01).PPARγ激动剂组TNF-α、IL-6、IL-8水平明显低于PP